Acticor Biotech a annoncé les résultats de son étude clinique GARDEN évaluant le glenzocimab (ACT017), un fragment d'anticorps monoclonal humanisé ciblant la glycoprotéine VI plaquettaire (GPVI), pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë chez les patients COVID-19. GARDEN (NCT04659109) est une étude clinique de phase 2 multinationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles, qui évalue la sécurité et l'efficacité du glenzocimab administré à une dose quotidienne de 1000 mg pendant trois jours consécutifs. Cette étude exploratoire a été menée en France et au Brésil entre décembre 2020 et juin 2021, sur un total de 62 patients randomisés (30 au glenzocimab et 32 au placebo). L'analyse des données de sécurité a confirmé la bonne tolérance du glenzocimab administré à une dose quotidienne de 1000 mg pendant trois jours consécutifs, soit trois fois la dose utilisée dans les AVC ischémiques. Malgré la sévérité du SDRA et des comorbidités, aucun effet secondaire grave lié au médicament et aucune hémorragie n'ont été observés, même chez les patients recevant des traitements anticoagulants ou anti-inflammatoires. Aucune différence n'a été montrée pour le critère primaire d'efficacité, à savoir la progression de la détresse respiratoire modérée à sévère, entre le glenzocimab et le placebo, tous deux administrés en même temps que les soins standard. Un déséquilibre des facteurs de risque majeurs à l'inclusion a été observé entre les deux groupes, avec une prévalence plus élevée d'hypertension, de diabète et d'âge plus avancé dans le groupe glenzocimab que dans le groupe placebo.