Approbation de la version de sollicitation de la première déclaration modifiée d'Acorda Therapeutics, Inc.
Le 03 juillet 2024 à 06:00
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Le 3 juillet 2024, le tribunal des faillites des États-Unis a approuvé la version de sollicitation de la première déclaration d'information modifiée d'Acorda Therapeutics, Inc. Le débiteur avait déposé sa version de sollicitation de la déclaration d'information modifiée auprès du tribunal le 2 juillet 2024. Le 28 juin 2024 a été fixé comme date d'enregistrement du vote.
La date limite de vote sur le plan et la date limite d'opposition au plan sont fixées au 31 juillet 2024. L'audience de confirmation du plan a été fixée au 7 août 2024.
Acorda Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique qui se consacre au développement de thérapies visant à rétablir les fonctions et à améliorer la vie des personnes atteintes de troubles neurologiques. La société commercialise Inbrija (poudre de lévodopa pour inhalation), qui est approuvé aux États-Unis pour le traitement intermittent des épisodes d'inactivité, également appelés périodes d'inactivité, chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et traitées par carbidopa/lévodopa. Inbrija ne doit pas être utilisé par les patients qui prennent ou ont pris un inhibiteur non sélectif de la monoamine oxydase, tel que la phénelzine ou la tranylcypromine, au cours des deux dernières semaines. Inbrija utilise son système d'administration pulmonaire ARCUS, une plateforme technologique conçue pour administrer des médicaments par inhalation. ARCUS est une technologie d'administration pulmonaire de médicaments sous forme de poudre sèche. Inbrija commercialise également la marque AMPYRA (dalfampridine), comprimés à libération prolongée, 10 mg, pour améliorer la marche chez les adultes atteints de sclérose en plaques. Ampyra est commercialisé sous le nom de Fampyra en dehors des États-Unis par Biogen International GmbH.