Cours AbbVie Inc. Buenos Aires S.E.

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Produits pharmaceutiques

Cours en clôture Buenos Aires S.E. 00:00:00 27/06/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
18,05 USD +4,64% Graphique intraday de AbbVie Inc. +6,18% +18,75%
CA 2024 * 55,2 Md 49,59 Md CA 2025 * 58,19 Md 52,28 Md Capitalisation 303 Md 272 Md
Résultat net 2024 * 8,6 Md 7,73 Md Résultat net 2025 * 11,44 Md 10,27 Md VE / CA 2024 * 6,52 x
Dette nette 2024 * 56,89 Md 51,1 Md Dette nette 2025 * 47,91 Md 43,04 Md VE / CA 2025 * 6,03 x
PER 2024 *
29,9 x
PER 2025 *
23,5 x
Employés 50 000
Rendement 2024 *
3,63%
Rendement 2025 *
3,79%
Flottant 96,38%
Graphique dynamique
L'autorisation du traitement du lymphome de Genmab et AbbVie recommandée dans l'UE MT
AbbVie et Genmab reçoivent un avis positif de l'Europe sur l'autorisation de mise sur le marché d'un éventuel traitement du lymphome MT
AbbVie reçoit un avis positif du CHMP pour l'épcoritamab (Tepkinly) dans le traitement des adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant/réfractaire CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en baisse en fin d'après-midi MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en baisse dans l'après-midi MT
AbbVie : acquisition de Celsius pour 250 millions de dollars CF
AbbVie achète Celsius Therapeutics pour 250 millions de dollars MT
AbbVie rachète Celsius Therapeutics pour 250 millions de dollars MT
Nxera Pharma Co atteint une étape clé en R&D dans sa collaboration avec AbbVie et obtient un paiement de 10 millions de dollars MT
Nxera Pharma Co, Ltd. reçoit 10 millions USD d'AbbVie. reçoit 10 millions USD d'AbbVie alors que la collaboration ciblant les maladies neurologiques franchit la première étape de R&D CI
La Food and Drug Administration des États-Unis accorde une deuxième approbation à EPKINLY (epcoritamab-bysp) d'AbbVie pour le traitement des patients atteints d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire CI
AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) a acquis Celsius Therapeutics, Inc. pour 250 millions de dollars. CI
AbbVie publie une mise à jour réglementaire sur la demande de nouveau médicament pour ABBV-951 pour le traitement de la maladie de Parkinson MT
La FDA américaine refuse d'approuver le traitement d'AbbVie contre la maladie de Parkinson RE
AbbVie fait le point sur la réglementation américaine concernant ABBV-951 (foscarbidopa/foslevodopa) CI
Plus d'actualités
1 jour+4,64%
1 semaine+6,18%
Mois en cours+10,40%
1 mois+16,45%
3 mois-5,99%
6 mois+14,97%
Année en cours+18,75%
Plus de cotations
1 semaine
16.90
Extrême 16.9
18.05
1 mois
16.05
Extrême 16.05
18.05
Année en cours
14.65
Extrême 14.65
20.00
1 an
13.00
Extrême 13
20.00
3 ans
10.75
Extrême 10.75
20.00
5 ans
10.75
Extrême 10.75
20.00
10 ans
10.75
Extrême 10.75
20.00
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 70 01/01/13
Director of Finance/CFO 57 01/01/13
President 53 01/01/12
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member 63 01/01/13
Director/Board Member 66 01/01/13
Director/Board Member 70 01/01/13
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
27/06/24 18,05 +4,64% 59
26/06/24 17,25 +1,17% 21

Cours en clôture Buenos Aires S.E., Le 27 juin 2024

Plus de cotations
AbbVie Inc. est spécialisé dans la recherche et le développement de médicaments thérapeutiques. Les produits sont destinés au traitement de l'arthrite rhumatoïde, du psoriasis, de la maladie de Crohn, de la thyroïde, de la maladie de Parkinson, du VIH, des complications de la mucoviscidose, du faible taux de testostérone, et des complications associées à la maladie rénale chronique. La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (77,1%), Allemagne (2,3%), Canada (2%), Japon (1,9%), Chine (1,7%), France (1,4%), Espagne (0,9%), Italie (0,9%), Australie (0,9%), Brésil (0,8%), Royaume Uni (0,8%) et autres (9,3%).
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+55,32% 815 Md
-6,75% 352 Md
+13,56% 314 Md
+16,57% 242 Md
+2,04% 224 Md
+13,31% 218 Md
+8,48% 168 Md
-2,81% 159 Md
+0,20% 120 Md
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