AbbVie a annoncé les résultats de l'étude de phase 2 SLEek évaluant l'upadacitinib (RINVOQ® ? 30 mg) seul et en association [ABBV-599 high dose (elsubrutinib 60 mg et upadacitinib 30 mg)] chez des adultes atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) modérément à sévèrement actif et continuant à recevoir les traitements standards contre le lupus. Les résultats de l'étude feront l'objet d'une présentation orale lors du Congrès européen de rhumatologie, EULAR 2023.

Chez les patients âgés de =65 ans, les patients fumeurs ou anciens fumeurs de longue date, ou les patients présentant d'autres facteurs de risque de malignité (par exemple, malignité actuelle ou antécédents de malignité), RINVOQ ne doit être utilisé que si aucune alternative thérapeutique appropriée n'est disponible. Anomalies hématologiques : Le traitement ne doit pas être instauré, ou doit être temporairement interrompu, chez les patients présentant des anomalies hématologiques observées lors de la prise en charge habituelle du patient. Des cas de diverticulite et de perforations gastro-intestinales ont été rapportés lors d'essais cliniques et après commercialisation.

RINVOQ doit être utilisé avec prudence chez les patients susceptibles de présenter un risque de perforation gastro-intestinale (p. ex. patients atteints de maladie diverticulaire, ayant des antécédents de diverticulite ou prenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des corticostéroïdes ou des opioïdes). Élévations des transaminases hépatiques : Le traitement par RINVOQ a été associé à une incidence accrue d'élévation des enzymes hépatiques. Si l'on observe des augmentations de l'alanine transaminase (ALT) ou de l'aspartate transaminase (AST) et que l'on s'attend à des lésions hépatiques d'origine médicamenteuse, il faut interrompre le traitement par RINVOQ jusqu'à ce que ce diagnostic soit exclu.

Thromboembolie veineuse : Des cas de thrombose veineuse profonde (TVP) et d'embolie pulmonaire (EP) ont été observés dans les essais cliniques portant sur RINVOQ.