Aadi Bioscience, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022
Le 28 mars 2023 à 14:15
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Aadi Bioscience, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 5,23 millions USD, contre 1 million USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 13,91 millions USD, contre 15,99 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,52 USD, contre 0,77 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,52 USD, contre 0,77 USD l'année précédente. Pour l'ensemble de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 15,22 millions d'USD, contre 1,12 million d'USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 60,51 millions d'USD, contre 110,09 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 2,69 USD, contre 12,41 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 2,69 USD, contre 12,41 USD il y a un an.
Aadi Bioscience, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies de précision pour les cancers présentant des altérations de la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur de la croissance cellulaire et de la progression du cancer. Son produit phare, FYARRO, est un inhibiteur de mTOR indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une tumeur maligne à cellules épithélioïdes périvasculaires (PEComa) localement avancée, non résécable ou métastatique. FYARRO est une forme de sirolimus liée à l'albumine. Le sirolimus est un puissant inhibiteur de la voie biologique mTOR et inhibe la signalisation en aval de mTOR, qui peut favoriser la croissance tumorale. FYARRO est composé de nanoparticules de sirolimus liées à l'albumine humaine, dont la taille moyenne est inférieure à 100 nanomètres. La société a également lancé une étude de diagnostic tumoral de phase II (PRECISION 1) de FYARRO chez des patients présentant des altérations du complexe de sclérose tubéreuse 1 et 2 (TSC1 et TSC2).
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