L'étude, lancée en mai, a testé le vaccin conjugué antipneumococcique de nouvelle génération de la société, PREVNAR 20, avec une troisième dose du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech chez 570 participants.
L'objectif de l'étude était de tester la sécurité de l'association et la réponse immunitaire après l'ajout du vaccin contre la pneumonie au vaccin COVID-19 existant.
La société a déclaré que les réponses suscitées par PREVNAR 20 et la dose de rappel du vaccin COVID-19 étaient similaires lorsqu'ils étaient administrés ensemble ou avec un placebo.
Les données fournissent des preuves soutenant la possibilité d'administrer PREVNAR 20 et le vaccin COVID-19 de la société en même temps, réduisant ainsi le nombre de visites des personnes chez le médecin ou dans les pharmacies pour l'immunisation recommandée, a déclaré Pfizer.
PREVNAR 20 a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine en juin de l'année dernière pour aider à protéger les adultes contre la plupart des maladies invasives à pneumocoques et la pneumonie.
Les participants à l'étude ont été recrutés à partir de l'étude de phase avancée du vaccin COVID-19 des sociétés, et ceux qui avaient reçu la deuxième dose du vaccin COVID-19 de la société au moins six mois avant d'entrer dans l'étude de co-administration.
