Regulatory News:
Onxeo S.A. (Paris:ONXEO) (NASDAQ OMX:ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, annonce aujourd’hui que le management de la Société rencontrera des investisseurs lors de la 4ème Conférence annuelle Guggenheim Securities dédiée aux sociétés du Secteur de la Santé, qui se tiendra le mardi 13 décembre 2016 à l’Intercontinental de Boston, Massachussetts.
Lors de cette conférence, Onxeo aura l’opportunité de présenter sa stratégie et son portefeuille de produits prometteurs auprès d’investisseurs spécialisés dans la Santé.
Les investisseurs participant à la conférence et qui sont intéressés à rencontrer le management d’Onxeo sont invités à contacter leur représentant au sein de Guggenheim Securities.
À propos d’Onxeo
Onxeo est une société de biopharmacie
spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le
traitement des maladies orphelines en particulier dans le domaine de
l’oncologie, répondant à une forte demande thérapeutique dans l’un des
segments à plus forte croissance de l’industrie pharmaceutique. Onxeo a
pour ambition de devenir un leader mondial et un pionnier dans le
domaine des cancers orphelins ou rares. La stratégie d’Onxeo est fondée
sur le développement de thérapies de pointe efficaces et sûres,
destinées à améliorer la vie des patients en apportant une vraie
différence par rapport aux thérapies actuelles. Onxeo dispose d’un vaste
portefeuille composé de quatre produits à divers stades de
développement, notamment Beleodaq®, le premier médicament orphelin de la
société à avoir bénéficié d’une autorisation de mise sur le marché aux
Etats-Unis. Basée à Paris, la société compte aujourd’hui environ 50
collaborateurs. Onxeo est une entreprise cotée sur Euronext Paris
(Ticker : ONXEO, Code ISIN : FR0010095596) et sur le Nasdaq à Copenhague
(Ticker : ONXEO).
Les produits orphelins en oncologie d’Onxeo sont :
- Livatag® (Doxorubicine Transdrug™) : Actuellement en cours d’évaluation dans le cadre d’un essai de Phase III (ReLive) chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie ou CHC) ; Livatag® fait également l’objet d’études précliniques exploratoires en association avec d’autres anticancéreux;
- Beleodaq® (belinostat) : Approuvé aux Etats-Unis en 2014 par la Food and Drug Administration (FDA), dans le cadre d’une procédure accélérée d’autorisation de mise sur le marché, en 2ème ligne de traitement pour les patients atteints de lymphome à cellules T périphérique (PTCL) et actuellement commercialisé par Spectrum Pharmaceuticals; l’association de belinostat avec d’autres anticancéreux est actuellement évaluée en traitement de 1ère intention pour les patients atteints de PTCL (étude BelCHOP) et une formulation orale est en cours de développement ;
- AsiDNA : premier produit d’une nouvelle classe de médicaments issu de la technologie siDNA (signal interfering DNA), dont une première étude de Phase I en administration locale dans le mélanome métastatique a permis d’établir la preuve de concept ;
- Validive® (Clonidine Lauriad®) : Résultats définitifs encourageants de l’essai de Phase II dans la mucite orale sévère chez des patients atteints d'un cancer tête et cou.
Onxeo a également développé et enregistré avec succès deux autres traitements non-orphelins actuellement commercialisés aux États-Unis et en Europe.
Pour plus d’information : www.onxeo.com.
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qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org
et de la Société http://www.onxeo.com.
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