La Food and Drug Administration américaine a déclaré qu'aucun vote n'était prévu lors de cette réunion et qu'il n'y aurait aucune discussion sur les demandes de rappels supplémentaires des fabricants du vaccin COVID.
Pfizer et son partenaire allemand BioNTech SE, ainsi que son rival Moderna Inc ont demandé la semaine dernière aux autorités sanitaires américaines une autorisation d'utilisation d'urgence pour une deuxième injection de rappel du COVID, alors qu'une recrudescence des cas dans certaines parties du monde alimente les craintes d'une nouvelle vague de la pandémie.
La discussion du Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes (VRBPAC) de la FDA portera notamment sur les facteurs à examiner pour mettre à jour les souches qui composent les vaccins ainsi que sur le calendrier et les populations pour les doses de rappel.
"Le moment est venu de discuter de la nécessité de futures doses de rappel, car nous voulons avancer en toute sécurité, le COVID-19 devenant un virus comme d'autres, comme la grippe, auquel nous nous préparons, contre lequel nous nous protégeons et que nous traitons", a déclaré Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA.
