La Food and Drug Administration (FDA) n'a pas encore autorisé l'utilisation de ce vaccin en cas d'urgence. Le mois dernier, les conseillers de l'agence ont voté pour recommander à la FDA d'autoriser l'utilisation du vaccin chez les adultes.
Novavax devrait achever tous les tests de qualité nécessaires dans les prochaines semaines, ce qui permettrait la mise à disposition finale des vaccins, a indiqué le ministère de la santé et des services sociaux.
