Plus de 36 % des 400 unités de fabrication de médicaments inspectées depuis l'année dernière en Inde ont reçu l'ordre de fermer, a déclaré jeudi l'autorité de régulation des médicaments du pays, après que des décès liés à des sirops antitussifs de qualité inférieure ont entraîné un renforcement de la surveillance.

Le pays, considéré comme la première pharmacie du monde en raison du volume de médicaments qu'il produit, s'efforce de rétablir la confiance après que des sirops antitussifs fabriqués en Inde ont été associés à des décès d'enfants en Gambie, en Ouzbékistan et au Cameroun.

Rajeev Raghuvanshi, chef de la Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO), a déclaré qu'après un an et demi d'inspections, il n'était "pas très heureux de dire que plus de 36 % d'entre elles (les unités de fabrication) ont dû être fermées".

Les problèmes de l'industrie pharmaceutique indienne sont liés à la "non-conformité qui entraîne des problèmes de qualité", a-t-il déclaré lors d'un événement à Mumbai.

Il n'a pas donné de détails et n'a pas cité de noms d'entreprises.

Des sirops contre la toux fabriqués en Inde et en Indonésie ont été associés au décès de plus de 300 enfants dans le monde. Ces médicaments contenaient des niveaux élevés de deux toxines connues, le diéthylène glycol et l'éthylène glycol, ce qui a entraîné des lésions rénales aiguës et des décès.

L'Inde est le troisième producteur mondial de médicaments en volume, après les États-Unis et la Chine. Les ventes à l'exportation de produits pharmaceutiques de l'Inde devraient atteindre 55 milliards de dollars d'ici 2030, selon un organisme commercial soutenu par le gouvernement, le Pharmaceuticals Export Promotion Council of India (Pharmexcil). En 2023-2024, les ventes à l'exportation se sont élevées à 27,85 milliards de dollars.

À la fin de l'année dernière, le gouvernement du Premier ministre Narendra Modi a également publié des lignes directrices révisées pour garantir la conformité avec les normes mondiales et a rendu obligatoire l'adhésion de toutes les unités de fabrication de médicaments du pays à ces lignes directrices.

"Nous n'avons reçu aucune plainte de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ou de toute autre agence depuis juillet dernier... nous avons été en mesure de contrôler les problèmes qui se posaient du point de vue de la qualité", a déclaré M. Raghuvanshi. (Reportage de Rishika Sadam ; Rédaction de Aditya Kalra et Barbara Lewis)