La Food and Drug Administration (FDA) a déclaré jeudi qu'elle demanderait l'avis du public avant de finaliser sa décision de retirer un ingrédient largement utilisé dans les sirops antitussifs de la liste des ingrédients autorisés en vente libre (OTC) de l'agence.

La clarification de la FDA fait suite à un vote unanime de son groupe d'experts externes, mardi, contre l'efficacité des médicaments oraux en vente libre fabriqués avec de la phényléphrine, un ingrédient largement utilisé dans les sirops contre le rhume et la toux. (Reportage de Leroy Leo à Bengaluru ; Rédaction de Shailesh Kuber)