Les résultats de l'étude ont montré une activité similaire du remdesivir contre les variantes et une souche ancestrale précoce du virus détectée à Seattle, Washington, a déclaré Gilead.
Le remdesivir, commercialisé sous le nom de Veklury, a été approuvé par la FDA en octobre 2020 pour traiter les patients hospitalisés atteints du COVID-19. Le mois dernier, cette autorisation a été étendue aux patients non hospitalisés qui présentaient un risque élevé de maladie grave.
Gilead a ajouté que l'enzyme virale du coronavirus que cible le remdesivir ne contient pas de mutations uniques supplémentaires.
"Maintenant qu'une nouvelle version d'Omicron (sous-variant BA.2) circule de plus en plus dans le monde, ces dernières données suggèrent également que le remdesivir conservera une activité antivirale contre ce nouveau sous-variant", a déclaré Tomas Cihlar, vice-président senior de la recherche en virologie chez Gilead.
