| Temps réel Bid/Ask 16:18:16 28/10/2026 | ||
| 5.88 EUR / 5.91 EUR | -0,76% |
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| Mois en cours | +7,41% | ||
| 1 mois | +13,14% |
Graphique comparatif du produit avec son sous-jacent
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Graphique
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.
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| Date | Cours | Variation |
|---|---|---|
| 28/10/26 | 5.930 € | -0,17% |
| 27/10/26 | 5.940 € | +1,02% |
| 26/10/26 | 5.880 € | +4,81% |
| 23/10/26 | 5.610 € | -1,75% |
| 22/10/26 | 5.710 € | +3,25% |
Données statiques
| Type de produit | Produits Exotiques |
|---|---|
| Sens | CALL |
| Sous-jacent | NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC. |
| Emetteur | Morgan Stanley |
| WKN | MG15FU |
| ISIN | DE000MG15FU2 |
| Date d'émission | 27/03/2024 |
| Prix d'exercice | 73,02 $ |
| Maturité | Illimité |
| Parité | 11.04 : 1 |
| Cours d'émission | 10,00 € |
| Volume d'émission | N/A |
| Mode remboursement | règlement en espèces |
| Devise | EUR |
Indicateurs Techniques
| Plus haut depuis émission | 11,58 € |
|---|---|
| Plus bas depuis émission | 2,680 € |
| Spread | 0,0300 € |
| Spread % | 1,21% |
Neurocrine Biosciences, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans les neurosciences. Elle se consacre à la découverte, au développement et à la commercialisation de traitements qui changent la vie des patients atteints de troubles neurologiques, psychiatriques, endocriniens et immunologiques pour lesquels il existe peu de solutions. Son portefeuille diversifié comprend des traitements approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la dyskinésie tardive, la chorée associée à la maladie de Huntington, l’endométriose et les fibromes utérins, ainsi qu’un solide pipeline comprenant de nombreux composés en phase de développement clinique intermédiaire à avancée dans ses principaux domaines thérapeutiques. Son portefeuille commercial de produits de référence comprend INGREZZA (valbénazine) et CRENESSITY (crinecerfont). Elle propose également les comprimés à libération prolongée VYKAT XR (diazoxide choline), destinés au traitement de l’hyperphagie chez les adultes et les enfants âgés de quatre ans et plus atteints du syndrome de Prader-Willi (SPW). Son pipeline comprend la direclidine / (agoniste M4), l’osavampator / (AMPA PAM) et d’autres molécules.
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