Vertex Pharmaceuticals Incorporated a annoncé la publication dans le New England Journal of Medicine (NEJM) de données précliniques et des résultats de ses essais de preuve de concept de phase 2 évaluant le traitement par le VX-548, un inhibiteur oral sélectif du NaV1.8, pour la douleur aiguë consécutive à une abdominoplastie et à une chirurgie de l'oignon. Vertex prévoit de terminer le programme pivot fin 2023 et de partager les résultats de ces études fin 2023 ou début 2024. Le VX-548 a reçu les désignations Breakthrough Therapy et Fast Track aux États-Unis pour la douleur aiguë modérée à sévère.

En outre, Vertex a lancé une étude de phase 2 de détermination de la dose de VX-548 dans la douleur neuropathique. A propos de VX-548 : VX-548 est un inhibiteur oral sélectif de NaV1.8 qui est hautement sélectif pour NaV1.8 par rapport à d'autres canaux NaV. NaV1.8 est un canal sodique voltage-gaté qui joue un rôle critique dans la signalisation de la douleur dans le système nerveux périphérique.

Le NaV1.8 est une cible génétiquement validée pour le traitement de la douleur, et Vertex a déjà démontré la preuve de concept clinique d'un traitement expérimental à base de petites molécules ciblant le NaV1.8 dans de multiples indications de la douleur, y compris la douleur aiguë, la douleur neuropathique et la douleur musculo-squelettique. L'approche de Vertex consiste à inhiber sélectivement NaV1.8 à l'aide de petites molécules dans le but de créer une nouvelle classe de médicaments susceptibles d'apporter un soulagement supérieur de la douleur sans les limites des opioïdes, notamment leur potentiel d'accoutumance. Le VX-548 est l'une des molécules les plus récentes du portefeuille d'inhibiteurs de NaV1.8 de Vertex à être entrée en phase de développement clinique.