Actionnariat Verastem, Inc.

Actions

VSTM

US92337C2035

Recherche biotechnologique et médicale

Temps réel estimé Cboe BZX 20:47:19 12/06/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
3,995 USD +1,40% Graphique intraday de Verastem, Inc. +7,82% -48,19%

Classe d'Actions: Verastem, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A187 873 63987 035 666 ( 99,05 %) 0 99,05 %

Principaux Actionnaires: Verastem, Inc.

NomActions%Valorisation
RTW Investments LP
10,69 %
6 576 306 10,69 % 28 M $
BlackRock Advisors LLC
9,66 %
5 945 499 9,66 % 26 M $
Deep Track Capital LP
9,328 %
5 740 850 9,328 % 25 M $
Armistice Capital LLC
7,461 %
4 592 000 7,461 % 20 M $
Nantahala Capital Management LLC
5,825 %
3 584 820 5,825 % 16 M $
5,714 %
3 516 651 5,714 % 15 M $
Vanguard Capital Management LLC
5,399 %
3 322 770 5,399 % 14 M $
Stonepine Capital Management LLC
5,366 %
3 302 300 5,366 % 14 M $
Foresite Capital Management LLC
5,113 %
3 146 631 5,113 % 14 M $
Millennium Management LLC
3,919 %
2 411 965 3,919 % 10 M $
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NomActions%Valorisation
BVF Partners LP
83,33 %
833 333 83,33 % 4 M $
NomActions%Valorisation
BVF Partners LP
41,57 %
1 760 969 41,57 % 8 M $

Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels118,41%
Autres13,09%
State Street Corp.5,71%
Personnes physiques2,43%
Pinnacle Financial Partners, Inc.0,8%
Manulife Financial Corp.0,03%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
127,14%
Canada
5,07%
Personnes physiques
2,43%
France
2,4%
Allemagne
0,94%
Îles Cayman
0,64%
Royaume-Uni
0,59%
Hong Kong
0,56%
Israël
0,56%
Singapour
0,06%
Suisse
0,06%
Chine
0,02%
Pays-Bas
0,01%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Verastem, Inc.
Verastem, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments en phase avancée, qui se consacre au développement et à la commercialisation de nouveaux traitements visant à améliorer la qualité de vie des patients atteints de cancers liés au sarcome Ras (RAS) ou à la voie de signalisation des kinases activées par les mitogènes (MAPK). Ses produits candidats comprennent l'avutométinib et le défactinib. L'avutométinib est un inhibiteur oral de la voie RAF/MEK qui inhibe les activités des kinases MEK1/2 et induit la formation de complexes inactifs entre MEK et le proto-oncogène A-Raf, potentiellement une sérine/thréonine kinase (ARAF), la sérine/thréonine kinase du proto-oncogène B-Raf (BRAF) et la sérine/thréonine kinase du proto-oncogène C-Raf, créant ainsi une réponse antitumorale grâce à une inhibition maximale de la voie RAS/MAPK. Le défactinib est un inhibiteur sélectif oral de la FAK et de la tyrosine kinase riche en proline (PYK2), les deux membres de la famille des kinases d'adhésion focale, qui sont des protéines tyrosine kinases non réceptrices. La FAK et la PYK2 intègrent les signaux provenant des récepteurs de l'intégrine et des facteurs de croissance afin de réguler la prolifération cellulaire.
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