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Issue de l'industrie pharmaceutique, Judith Greciet apporte son expérience de Dirigeante à une société d'innovation

BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO)(Euronext Paris-BIO), société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce le renforcement de son équipe de Direction avec la nomination de Judith Greciet au poste de Directeur Général Adjoint en charge des Opérations et de la R&D avec le mandat de Directeur Général Délégué.

Président du Laboratoire Eisai France, Judith Greciet a dirigé pendant trois ans cette entreprise de 120M€ de chiffre d'affaires focalisée sur des produits à haute valeur ajoutée dans la maladie d'Alzheimer où Eisai est un des leaders mondiaux.

Elle a su mener une carrière exemplaire au sein de l'industrie pharmaceutique et de groupes internationaux. Agée de 41 ans, docteur en pharmacie, diplômée d'un 3° cycle de gestion et marketing pharmaceutique, Judith Greciet a rejoint le laboratoire EISAI France en juin 2007, après un parcours réussi au sein de Wyeth Pharmaceuticals France (aujourd'hui Pfizer), du LFB (Laboratoire Français du fractionnement et des Biotechnologies), de Zeneca et de Pharmacia avec une envergure managériale et des responsabilités opérationnelles et stratégiques croissantes. Judith Greciet s'est tout particulièrement attachée à l'optimisation des liens de proximité avec l'ensemble des acteurs de santé (chercheurs, hospitaliers, médecins, associations de patients, pouvoirs publics?). Elle a exercé son talent dans les domaines de la cancérologie et de l'immunologie avec des produits d'innovations comme l'Enbrel (en rhumatologie). Elle a été Directeur de la Division Oncologie au sein de Wyeth puis de la Division Hôpital avec en particulier des projets d'antibiothérapie hospitalière.

Dominique Costantini, co-fondatrice et Directeur Général de BioAlliance Pharma annonce : « En tant que Directeur Général Adjoint, Judith Greciet marque l'arrivée d'une nouvelle génération au sein des entreprises du médicament. Elle concentrera son activité sur les opérations que mènent BioAlliance et coordonnera les activités de développement de la société. Elle contribuera également par son expertise à la mise en place de nouveaux partenariats et à la définition des orientations stratégiques de la société. Judith apportera également son concours aux relations avec la communauté financière. Nous sommes ravis de son arrivée et impatients d'aborder cette nouvelle étape du développement de BioAlliance Pharma».

A propos de BioAlliance Pharma

Spécialisée dans le cancer et les soins de support - pathologies associées à la cancérologie, complications de la chimiothérapie et de la radiothérapie et infections opportunistes qui se développent chez les patients immunodéprimés - BioAlliance Pharma conçoit et développe des médicaments innovants essentiellement à visée hospitalière et des médicaments dans des maladies rares ou orphelines. Créée en 1997 et introduite sur le marché d'Euronext Paris en 2005, la société a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Elle détient des compétences clés pour identifier, développer et enregistrer des médicaments en Europe et aux Etats-Unis ; elle confie leur commercialisation à un réseau de partenaires commerciaux internationaux implantés à l'hôpital.

Ses approches ciblées dans des domaines où les besoins médicaux sont insuffisamment satisfaits contribuent à lutter contre les résistances médicamenteuses et à améliorer la santé et la qualité de vie des patients.

BioAlliance Pharma a développé un portefeuille de produits avancés :

Loramyc®/Oravig® (Candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés) : Enregistré dans 26 pays européens, en Corée et aux Etats-Unis

Setofilm® (Prévention et traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie et la radiothérapie et en post-opératoire chez l'adulte et l'enfant) : Enregistré dans 16 pays européens

Sitavir® (Acyclovir LauriadTM) (Herpès labial) : Phase III positive (résultats finaux), phase d'enregistrement en préparation

Fentanyl LauriadTM (Douleur chronique chez le patient cancéreux) : Résultats cliniques préliminaires positifs de la 1ère Phase I

AMEP® (Mélanome invasif) : Phase I

Clonidine LauriadTM (Mucite post-chimiothérapie et radiothérapie) : Phase II

Doxorubicine Transdrug® (Cancer du foie) : Phase II

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence 2009 déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers, l'AMF, le 29 juin 2010, qui est disponible sur les sites Internet de l'AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.

BioAlliance Pharma SA
Dominique Costantini, CEO
Tel.: +33 1 45 58 76 01
dominique.costantini@bioalliancepharma.com
ou
Nicolas Fellmann, CFO
Tel.: +33 1 45 58 71 00
nicolas.fellmann@bioalliancepharma.com
ou
ALIZE RP
Caroline Carmagnol
Tel.: +33 6 64 18 99 59
caroline@alizerp.com