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17/04	Alvotech et Teva annoncent l'approbation par la FDA américaine de SELARSDI (ustekinumab-aekn), biosimilaire de Stelara (ustekinumab)	CI
11/04	L'unité pharmaceutique de Teva déclare que l'essai de stade avancé en Chine de l'Ajovy pour la prévention de la migraine a atteint les objectifs primaires et secondaires	MT

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Une nouvelle analyse post hoc des données de phase 3 montre qu’AJOVY® (fremanezumab) réduit les crises de migraine chez les adultes souffrant de migraine et d’obésité comorbide	06/12	BU
L’étude de phase IV UNITE de Teva montre qu’AJOVY® (fremanezumab) réduit les crises de migraine et les symptômes de dépression chez les personnes migraineuses souffrant d’un trouble dépressif majeur	17/10/23	BU
Les 3 de Tevard Analyse intermédiaire de l'étude PEARL en situation réelle sur AJOVY® (fremanezumab) révèle une efficacité soutenue à long terme dans la réduction de la fréquence, de la durée et de la sévérité des crises chez les patients atteints...	01/07/23	BU
Teva et MedinCell annoncent l'approbation par la FDA américaine de UZEDY™ (risperidone), un antipsychotique sous forme de suspension injectable sous-cutanée à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie chez l'adulte	29/04/23	BU
Des études démontrent l'efficacité d'AJOVY®▼ (frémanézumab) dans le traitement de la migraine chez des patients présentant une dépression comorbide	08/09/22	BU
La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché à Ranivisio▼®* (ranibizumab), un biosimilaire du Lucentis®**, pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), cause la plus fréquente de cécité dans les...	29/08/22	BU
Teva annonce des résultats provisoires prometteurs de son étude PEARL concernant l’impact d’AJOVY® (frémanezumab)	25/06/22	BU
Première licence accordée au Royaume-Uni pour le biosimilaire ophtalmologique de Teva, Ongavia (ranibizumab)▼	18/05/22	BU
La notice de COPAXONE® mentionne désormais son utilisation chez les mères allaitantes atteintes de sclérose en plaques rémittente	14/02/22	BU
De l'efficacité clinique à l'efficacité en monde réel : les premières données AJOVY® ▼ ▼ (frémanezumab) du programme European Real World Evidence	09/11/21	BU
Teva Pharmaceutical Industries : Nouvelles données relatives à l'innocuité du traitement par COPAXONE® (acétate de glatiramère) chez des mères allaitantes atteintes de sclérose en plaques cyclique	13/10/21	BU
Teva Pharmaceutical Industries : Les distances parcourues par les médicaments deviennent une source d'inquiétude pour les patients européens	04/10/21	BU
Teva Pharmaceutical Industries : et MedinCell annoncent l’acceptation par la FDA du dossier de demande d’approbation du traitement TV46000/mdc-IRM pour les patients atteints de schizophrénie	31/08/21	BU
Teva Pharmaceutical Industries : et Bioeq annoncent un partenariat commercial dans le domaine des biosimilaires	28/06/21	BU
Nouvelles données relatives à l'innocuité du traitement par COPAXONE® (acétate de glatiramère) chez les mères allaitantes atteintes de sclérose en plaques récurrente : l'étude COBRA est présentée au 7e congrès ...	23/06/21	BU
Teva Pharmaceutical Industries : présente de nouvelles données lors du 7e congrès de l’Académie européenne de neurologie, suggérant que des facteurs socioéconomiques pourraient contribuer à un important sous-diagnostic de la migraine	22/06/21	BU
Teva Pharmaceutical Industries : De nouvelles données étayant le profil d’innocuité et d’efficacité d’AJOVY® (frémanezumab) partagées lors du 7e congrès de l’Académie européenne de neurologie	22/06/21	BU
Teva Pharmaceutical Industries : Canada annonce le lancement du nouvel auto-injecteur AJOVYMD pour le traitement préventif de la migraine chez les adultes	08/04/21	BU
Teva Pharmaceutical Industries : reçoit l'autorisation de mise sur le marché de l'UE pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax® (xinafoate de salmétérol / propionate de fluticasone)	08/04/21	BU
Teva Canada : amplifie son engagement envers les aidants canadiens et présente de nouvelles ressources pour soutenir et améliorer la santé mentale des aidants	06/04/21	BU

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