Faits marquants

09/10 Teva Pharmaceutical Industries Ltd., par l’intermédiaire de sa filiale américaine Teva Pharmaceuticals, annonce l’autorisation par la Food and Drug Administration américaine de WELTRUZA (olanzapine) en suspension injectable à libération prolongée pour les adultes atteints de schizophrénie CI
09/10 Teva obtient l’autorisation de la FDA pour Weltruza, son injection mensuelle contre la schizophrénie RE
02/10 Teva et Samsung Bioepis s’associent pour développer et commercialiser des candidats biosimilaires MT
01/10 Samsung Bioepis Co., Ltd. et Teva Pharmaceutical Industries Ltd. élargissent leur partenariat stratégique afin de faire progresser jusqu’à six candidats biosimilaires potentiels CI
01/10 Teva et Samsung Bioepis s’associent pour développer et commercialiser des candidats biosimilaires MT
28/09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. obtient l’autorisation de la FDA américaine pour DEGEVMA (denosumab-adet), biosimilaire de Xgeva (denosumab) CI
21/09 Le partenaire de Medincell, Teva, présente de nouvelles données sur l’olanzapine injectable à action prolongée expérimentale et UZEDY au Psych Congress 2026 CI
18/09 Teva Pharmaceuticals présente de nouvelles données post hoc sur l'olanzapine LAI TEV-749 soulignant des taux élevés de stabilisation et une efficacité à long terme en injection sous-cutanée mensuelle pour le traitement de la schizophrénie chez l'adulte CI
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