Faits marquants Takeda Pharmaceutical Company Limited Börse Stuttgart

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Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Börse Stuttgart 21:56:27 08/10/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
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20:09	Iambic Therapeutics, soutenue par Nvidia, lance son introduction en bourse alors que les biotechnologies échappent à la morosité des marchés	RE
07/10	Un groupe pharmaceutique poursuit le gouvernement américain au sujet de la réglementation sur le prix des médicaments de Medicare	MT

Faits marquants

30/09	Takeda Pharmaceutical Company Limited annonce de nouveaux résultats de phase 3 en comparaison directe pour le zasocitinib	CI
22/09	Takeda Pharmaceutical Company Limited met en avant les avancées de son pipeline oncologique en phase avancée et la recherche sur son portefeuille de tumeurs solides, portée par les données de phase 3 d’arcotatug tavatecan à l’ESMO 2026	CI
14/09	Takeda Pharmaceutical Company Limited reçoit l'acceptation de la FDA américaine pour sa demande de nouveau médicament sous examen prioritaire pour le zasocitinib dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère	CI
09/09	Takeda publie les données de phase 3 démontrant que l'oveporexton améliore les symptômes de la narcolepsie de type 1	CI
01/09	Weave Bio et Takeda collaborent pour déployer l'automatisation réglementaire native de l'IA dans le développement de médicaments	CI
31/08	Takeda et d'autres biotechs s'apprêtent à annoncer de nouveaux accords sur le prix des médicaments avec la Maison Blanche	MT
31/08	Takeda et d'autres biotechs s'apprêtent à annoncer de nouveaux accords de prix avec la Maison Blanche	MT
31/08	Takeda Pharmaceutical annonce l'approbation du Rusfertide par la FDA américaine pour un type rare de cancer du sang	MT
31/08	Takeda Pharmaceutical obtient le feu vert aux États-Unis pour le MIMRYLO, un nouveau traitement contre la polyglobulie essentielle	MT
29/08	Takeda Pharmaceutical Company Limited reçoit l'approbation de la FDA américaine pour le MIMRYLO dans le traitement de l'érythrocytose chez les adultes atteints de polyglobulie essentielle	CI
28/08	La FDA approuve le traitement de Takeda et Protagonist contre un cancer du sang rare	RE
24/08	Takeda Pharmaceutical Company Limited reçoit l'approbation pour l'Orzeyful (oveporexton) dans le traitement de la narcolepsie de type 1 au Japon	CI
06/08	Takeda reçoit l'approbation de la FDA américaine pour l'Orzeyful (oveporexton) dans le traitement de la narcolepsie de type 1	CI
30/07	Takeda Pharmaceutical : le bénéfice net recule de 9 % au premier trimestre fiscal	MT
30/07	Takeda Pharmaceutical : hausse du bénéfice de base et du chiffre d'affaires au premier trimestre fiscal	MT
30/07	Takeda Pharmaceutical Company Limited confirme ses prévisions de résultats pour l'exercice 2026	CI
30/07	Takeda Pharmaceutical Company Limited publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 30 juin 2026	CI
21/07	L'Inde approuve le vaccin contre la dengue QDENGA de Takeda	MT
17/07	Takeda annonce de nouvelles données issues de deux études pivots de phase 3 sur le zasocitinib chez les adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère	CI
13/07	Takeda et le gouvernement indonésien lancent un programme pour structurer une filière nationale du plasma	MT
13/07	Takeda Pharmaceutical Company Limited et le gouvernement indonésien annoncent une collaboration historique pour renforcer la résilience du système de santé et élargir l'accès aux médicaments dérivés du plasma	CI
02/07	Insilico Medicine conclut un accord de découverte de médicaments avec le japonais Takeda Pharmaceutical	MT
24/06	Takeda Pharmaceutical Company Limited annonce le versement d’un dividende	CI
15/06	Takeda Pharmaceutical Company Limited présente des résultats complémentaires issus de deux études pivots montrant que l'oveporexton améliore le fonctionnement quotidien, la cognition et le sommeil nocturne chez les patients atteints de narcolepsie de type 1	CI
11/06	Takeda annonce des résultats préliminaires positifs pour l'étude de phase 3 comparant le zasocitinib au deucravacitinib dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte	CI