Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. a annoncé ses plans pour faire avancer le développement de sa plateforme propriétaire Antibody Drug Conjugate (ADC) qui a été conçue pour contourner de nombreux défis techniques associés aux ADC. En outre, la société a annoncé la publication d'un segment " What This Means " destiné aux investisseurs virtuels et portant sur les plans relatifs à sa plateforme ADC, qui est désormais disponible ici.
La construction initiale de la preuve de concept (POC) a été désignée sous le nom de SON-5010, qui est produite par un processus en deux étapes dans lequel les domaines de l'échafaudage de ciblage et de la charge utile sont soit exprimés et purifiés à partir de cellules de mammifères, soit synthétisés chimiquement, respectivement, et ensuite réunis pour créer le conjugué ADC final à l'aide d'un processus de liaison chimique. La construction de l'ADC SON-5010 comprend un échafaudage de ciblage anti-HER2-FHAB-anti-HER2 lié à un peptide d'amarrage qui possède 3 résidus de lysine également espacés qui servent de sites de conjugaison pour la monométhyl auristatine E (MMAE), un agent antinéoplasique synthétique qui disrupte le réseau de microtubules et supprime la prolifération cellulaire et la mitose, y compris l'arrêt de G2/M. Ce premier ADC SON-5010 a été utilisé dans une comparaison tête-à-tête avec un produit approuvé, Kadcyla, qui possède un domaine de ciblage anti-HER2 et une chimie de liaison très similaires, mais qui est conjugué à une charge utile de toxine différente connue sous le nom de mertansine (DM1) et un complexe trastuzumab-MMAE, composé d'un anticorps monoclonal humanisé antirécepteur HER2 avec la même chimie de liaison et une charge utile de 3x MMAE DAR que le SON-5010.
