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Equipement, fournitures et distribution médicale

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28/09	SI-BONE obtient l’autorisation 510(k) de la FDA pour son système d’arthrodèse rachidienne	MT
28/09	SI-BONE, Inc. obtient l’autorisation 510(k) de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux pour le système iFuse Granite Onyx	CI

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