Faits marquants Shield Therapeutics plc

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Produits pharmaceutiques

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06:46	Shield Therapeutics reprend la commercialisation d'ACCRUFeR aux États-Unis	MT
27/08	Shield Therapeutics prend le contrôle total de la commercialisation du maltol ferrique aux États-Unis	AN

Faits marquants

27/08	Shield Therapeutics prend le contrôle total de la commercialisation du maltol ferrique aux États-Unis	AN
20/08	Shield Therapeutics réduit ses pertes grâce à la progression des jalons et des redevances	AN
20/08	Shield Therapeutics plc publie ses résultats pour le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
20/08	Flash résultats (STX.L) : Shield Therapeutics PLC publie un chiffre d'affaires de 30,4 millions de dollars au premier semestre	MT
30/07	Flash résultats (STX.L) : Shield Therapeutics plc publie un chiffre d'affaires de 30,4 millions de dollars au premier semestre	MT
28/07	Shield Therapeutics publie les résultats de l'essai pédiatrique de phase 3 d'ACCRUFeR dans la revue Pediatric Drugs	CI
01/05	Shield Therapeutics publie un chiffre d'affaires net consolidé de 18 millions de dollars au premier trimestre 2026	RE
27/04	MEDLEAP Pharma confirme le recrutement de patients pour l'essai clinique de phase II de l'Accrufer au Japon	CI
09/04	Shield Therapeutics anticipe une "forte" croissance pour l'Accrufer portée par la hausse du chiffre d'affaires	AN
09/04	Shield Therapeutics plc publie ses résultats annuels pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
31/03	L'Agence européenne des médicaments autorise l'extension d'indication du traitement de la carence en fer de Shield Therapeutics aux adolescents	MT
31/03	Shield Therapeutics plc annonce l'approbation par l'Agence européenne des médicaments de l'extension d'indication de FeRACCRU aux adolescents	CI
03/03	La demande d'autorisation de mise sur le marché pour ACCRUFeR de Shield Therapeutics acceptée en Chine	MT
03/03	Shield Therapeutics Plc : la NMPA chinoise accepte le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché pour ACCRUFeR	CI
17/02	Shield Therapeutics plc annonce l'approbation de l'ACCRUFeR par la Food and Drug Administration américaine	CI
09/02	Shield Therapeutics obtient une extension d'exclusivité des données de la FDA américaine pour son traitement de la carence en fer	MT
09/02	Shield Therapeutics plc annonce que la FDA accorde 3 années supplémentaires d'exclusivité pour ACCRUFeR	CI
30/01	Shield Therapeutics annonce des avancées et révise l'accord de licence en Chine pour son traitement contre la carence en fer, et signale le règlement de l'accord avec AOP	MT
21/01	Shield Therapeutics atteint la rentabilité des flux de trésorerie grâce à la croissance de ses revenus	AN
21/01	Shield Therapeutics prévoit d'enregistrer un bénéfice d'exploitation en 2026	RE
21/01	Shield Therapeutics plc publie ses prévisions de résultats pour l'année 2026	CI
22/12	Le médicament contre la déficience en fer de Shield Therapeutics obtient une extension d'indication aux États-Unis	MT
22/12	Shield Therapeutics plc annonce que la FDA étend l'indication de l'ACCRUFeR aux enfants de 10 ans et plus présentant une carence en fer	CI
11/11	Shield Therapeutics plc présente une étude pharmacocinétique pédiatrique sur l'Accrufer lors du congrès de l'ASH	CI
07/11	AccruFeR de Shield Therapeutics obtient l'autorisation en Corée du Sud pour le traitement de la carence en fer	MT