Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co. Ltd. a annoncé que Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co. Ltd. FDA022 antibody drug conjugate for injection (Her2-BB05 directed ADC, le "médicament") pour le traitement des tumeurs solides avancées de la société est en cours d'étude clinique de phase I (l'"étude"), et le premier patient a récemment été recruté avec succès dans l'étude. Au cours des dernières années, la Société a construit une nouvelle plateforme de Linker-Drug ("Plateforme BB05") avec des droits de propriété intellectuelle indépendants en ce qui concerne les petites molécules. Le médicament est le premier médicament conjugué anticorps-médicament (ADC) antitumoral de nouvelle génération sur la plateforme BB05. Il est composé d'anticorps monoclonaux contre la cible du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) couplés au BB05. Le médicament peut se lier aux cellules tumorales exprimées par HER2 et subir une endocytose, libérant des petites molécules
cytotoxiques (inhibiteurs de la topoisomérase I) dans les lysosomes par clivage protéasique pour tuer les cellules tumorales. Le médicament est destiné à être développé pour le traitement des tumeurs solides avancées à expression HER2-positive, telles que le cancer du sein, le cancer gastrique, le cancer du poumon, le cancer colorectal, etc. Selon les données publiques, les produits ADC ciblant HER2 actuellement sur le marché sont Kadcyla® (T-DM1), Enhertu® (T-DXd) et Disitamab Vedotin For Injection (RC48-vc-MMAE).