Zurich (awp) - Le producteur de médicaments génériques et biosimilaires Sandoz a agendé au mercredi 30 octobre la publication de ses résultats sur neuf mois. Six analystes se sont penchés pour le consensus AWP sur l'équation des prévisions: 

9 mois 24
(en mio USD)            cons. AWP  9 mois 23  

chiffre d'affaires net     7'622     7'104
- Génériques               5'580    5'512
- Biosimilaires            2'042    1'592

FOCUS: l'attention des analystes se portera en priorité sur la poursuite ou non de la croissance observée sur les six premiers mois de l'année, qui avait permis à la direction d'étoffer ses attentes en la matière pour l'ensemble de l'exercice.

La récente requête du parti socialiste suisse de nationaliser l'émanation il y a tout juste un an de Novartis pourrait aussi susciter des réactions.

OBJECTIFS: la firme rhénane table désormais sur une cadence de croissance de 5 à près de 10% pour l'ensemble de l'exercice, contre environ 5% au dernier pointage. La barre pour la marge Ebitda ajustée reste fixée autour de 20%.

La direction misait sur la contribution des biosimilaires et un allègement de la pression tarifaire pour combler l'écart de plus de 2 points de pourcentage sur cet objectif observé à mi-parcours.

La feuille de route à moyen terme prévoit une croissance du chiffre d'affaires autour de 5% et une marge Ebitda de 24 à 26% d'ici 2028. Pour ce qui est du dividende, le groupe compte augmenter progressivement le taux de distribution de 30 à 40% du bénéfice net.

POUR MÉMOIRE: la cadence d'homologations de produits ne faiblit pas pour Sandoz depuis la présentation des résultats semestriels. La firme rhénane a notamment décroché début juillet un feu vert sur l'incontournable marché des Etats-Unis pour une version biosimilaire de l'ustékinumab, développée par le sud-coréen Samsung Bioepis, sous la marque Pyzchiva. Lancé à la fin du même mois sur le Vieux continent, ce substitut du Stelara de Johnson & Johnson ne le sera pas avant février 2025 outre-Atlantique, en raison plus longue validité de la période d'exclusivité.

Mi-août, l'Agence sanitaire américaine (FDA) a homologué une version de substitution du traitement ophtalmique phare Eylea de Regeneron, employé contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

Hors période de référence, Sandoz a reçu l'approbation en octobre de commercialiser une version générique de la molécule paclitaxel, utilisée en chimiothérapie pour le traitement du cancer du sein métastasique et commercialisée pour l'heure sous la marque Abraxane par une filiale de Bristol-Myers-Squibb.

COURS DE L'ACTION: le formidable essor de plus de 40% de l'action Sandoz ne souffre guère de la comparaison avec un SLI en hausse de quelque 12% sur la période.

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