Roche a annoncé qu'elle présentera plus de 40 résumés portant sur neuf troubles sanguins lors de la 66e réunion annuelle et exposition de la Société américaine d'hématologie (ASH), qui se tiendra du 7 au 10 décembre 2024 à San Diego, aux États-Unis. Les données soulignent l'engagement de Roche à faire progresser les résultats pour les patients atteints de lymphome grâce au suivi à long terme de ses médicaments approuvés Polivy (polatuzumab vedotin), Lunsumio (mosunetuzumab) et Columvi (glofitamab), ainsi qu'à de nouvelles données sur les combinaisons expérimentales.
Les données à cinq ans de l'étude de phase III POLARIX (abstract #469) renforcent le potentiel de Polivy en association avec MabThera®/Rituxan® (rituximab), cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone (R-CHP) pour obtenir des rémissions durables et durables et, pour la première fois, montrent une tendance positive de la survie globale (OS) pour les personnes atteintes d'un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) de première intention, un domaine qui n'avait guère progressé depuis près de vingt ans. Les données de suivi prolongé jusqu'à quatre ans de l'étude pivot GO29781 sur Lunsumio (résumé #4407) et de l'étude NP30179 sur Columvi (résumé #865) montrent des rémissions durables et un rétablissement du système immunitaire après la fin du traitement, soutenant l'utilisation d'anticorps bispécifiques à durée fixe pour le lymphome folliculaire (FL) et le DLBCL de troisième ligne ou plus (3L+), respectivement. La première présentation des données relatives à une formulation sous-cutanée de Lunsumio en monothérapie, issues de l'étude pivot de phase II GO29781 (abstract #1645), montre des taux élevés de réponses profondes et durables, ainsi que des taux et une sévérité faibles du syndrome de libération de cytokines chez les patients atteints de FL 3L+. Lunsumio administré par voie sous-cutanée pourrait encore améliorer l'expérience des patients en combinant un temps d'administration plus court avec les avantages existants d'un traitement à durée fixe et ambulatoire. Les nouvelles données sur les résultats rapportés par les patients de l'étude de phase III STARGLO (abstract #5132) indiquent une qualité de vie liée à la santé comparable entre les bras de traitement, malgré un nombre médian plus élevé de cycles reçus avec la combinaison Columvi (11 contre 4). Associées à l'amélioration significative de la SG observée dans l'étude, ces données confirment le bénéfice potentiel pour les patients atteints de DLBCL en deuxième intention ou à un stade ultérieur. Les données nouvelles et actualisées des études expérimentales combinant Polivy et les anticorps bispécifiques Lunsumio et Columvi dans le traitement des DLBCL récidivants ou réfractaires, y compris les études de phase Ib/II NP39488 (résumé #988) et de phase II GO40516 (résumé #989), s'ajoutent au nombre croissant de preuves démontrant le potentiel des nouvelles combinaisons anticorps bispécifiques/Polivy dans les lignes de traitement antérieures, et soutiennent leur développement de phase III en cours.