Zurich (awp) - Le géant pharmaceutique Roche publiera jeudi 2 juillet ses résultats du premier semestre 2024. Dix analystes ont donné leurs pronostics en vue d'établir le consensus AWP.
S1 2024 (en mio CHF) cons. AWP S1 2023 chiffre d'affaires 29'447 29'779 - Pharma 22'376 22'511 - Diagnostics 7'130 7'268 Ebit de base 10'548 10'911 (in CHF) BPA de base 9,38 10,10
FOCUS: les observateurs analyseront la poursuite attendue de la normalisation des affaires de la multinationale rhénane, grande gagnante de la crise sanitaire mais qui peinait depuis à maintenir la cadence. Ils resteront aussi attentifs à l'évolution du rapport entre manque à gagner attribué à la concurrence de versions génériques ou biosimilaires des moteurs de ventes vieillissants d'une part, et essor des nouveaux piliers de croissance de l'autre.
Il reste aussi à voir dans quelles mesures la discipline prônée en avril par la direction en matière d'utilisation de capacités et de ressources se sera répercutée sur l'emploi, les programmes de recherche, l'investissement et, au final, la rentabilité.
OBJECTIFS: la direction a reconduit en avril ses projections pour l'ensemble de l'année, au terme d'un premier partiel poussif. Devant poser les fondations d'une nouvelle normalité après les années Covid-19, l'exercice en cours doit marquer le retour d'une croissance hors effets de change devisée autour de 5%. Celle-ci avait plafonné à 2% sur les trois premiers mois de l'année (-6% en francs suisses).
L'excédent opérationnel doit suivre une courbe similaire et les actionnaires peuvent compter sur une hausse graduelle et ininterrompue de leur rémunération.
POUR MÉMOIRE: Roche aiguise ces derniers temps l'appétit des investisseurs en revendiquant des succès - de manière très anticipée - de programmes cliniques précoces sur des traitements dits GLP-1 contre l'obésité acquis en même temps que le laboratoire californien Carmot Therapeutics en fin d'année dernière.
L'agence sanitaire aux Etats-Unis (FDA) vient en outre d'offrir une nouvelle chance au dispositif d'injection intraoculaire Susvismo, que Roche avait dû retirer du marché en 2022 pour cause de fonctionnement non conforme un an après une homologation initiale.
Le gendarme américain a par ailleurs validé courant juillet de nouvelles formulations pour le Vabysmo toujours en ophtalmologie, ainsi que de l'Ocrevus en oncologie.
En juin, Roche a obtenu un feu vert à la commercialisation du Piasky pour le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) sur l'incontournable marché des Etats-Unis. Le médicament fait l'objet d'une recommandation dans le même sens du Comité européen des médicaments à usage humain.
Côté revers, Roche a reconnu début juillet l'échec d'une étude clinique avancée évaluant une combinaison de son immunothérapie déjà bien établie Tecentriq et de son tiragolumab encore en phase de développement contre une forme de cancer du poumon.
COURS DE L'ACTION: Le bon de jouissance Roche a progressé de 14% depuis le début de l'année, se situant dans la moyenne supérieure du SMI. L'an dernier, le titre a perdu 16%.
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