Regeneron Pharmaceuticals, Inc. mettra en avant ses avancées lors de l'ASCO avec des mises à jour sur l'essai de phase 3 sur le Libtayo (cemiplimab) en adjuvant dans le CSCC et des données prometteuses sur le cancer du sang en phase précoce avec l'association linvoseltamab.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que des données nouvelles et actualisées sur son portefeuille de produits oncologiques et hématologiques seront présentées lors de la réunion annuelle 2025 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra du 30 mai au 3 juin à Chicago, dans l'Illinois. Dix-huit présentations partageront les dernières découvertes issues de la recherche en cours sur des schémas thérapeutiques approuvés et expérimentaux pour un large éventail de cancers difficiles à traiter, notamment le cancer de la peau non mélanome et mélanome, le cancer du poumon, le lymphome et le myélome multiple. Parmi les présentations notables de Regeneron à l'ASCO sur son pipeline en oncologie, citons les résultats détaillés sur l'efficacité et la sécurité de l'essai de phase 3 C-POST évaluant l'utilisation adjuvante de l'inhibiteur PD-1 Libtayo dans le carcinome épidermoïde cutané (CEC) à haut risque post-chirurgical.

Les résultats seront présentés lors d'une session orale le 31 mai 2025.