Redx Pharma PLC - société de biotechnologie de stade clinique basée à Alderley Edge, en Angleterre, axée sur le traitement du cancer et des maladies fibrotiques - Mises à jour sur son principal candidat fibrotique, le RXC007, qui est actuellement évalué dans une étude de phase 2a. Indique que les approbations réglementaires et éthiques pour les cohortes de 28 jours et de 12 semaines de l'étude ont été reçues dans cinq pays. Il ajoute que le recrutement progresse dans un certain nombre de sites d'étude, mais que le recrutement dans la cohorte américaine de 12 semaines n'a pas commencé en raison d'une suspension partielle de la Food & Drug Administration américaine, dans l'attente d'une lecture des données d'un programme non-clinique en cours. Les données demandées sont attendues plus tard cette année. L'inscription aux États-Unis dans la cohorte de 28 jours n'est pas affectée.

Les données de base de l'étude de phase 2a sont attendues au premier trimestre de 2024.

Lisa Anson, directrice générale, déclare : "Nous sommes heureux de recruter activement notre étude de phase 2a sur la FPI en Europe et aux États-Unis, ce qui nous met en position de présenter les données de base des cohortes de 12 semaines et de 28 jours au premier trimestre 2024. Nous prévoyons que notre programme non clinique en cours fournira les données au cours de 2023 pour répondre à la demande de la FDA et soutenir un dosage à plus long terme aux États-Unis."

Cours actuel de l'action : 49,40 pence, en hausse de 0,8% à Londres jeudi après-midi

Variation sur 12 mois : baisse de 41%

Par Heather Rydings, journaliste économique senior d'Alliance News

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