Faits marquants Prothena Corporation plc

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Recherche biotechnologique et médicale

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02/10	Prothena Corporation Public Limited Company annonce la démission de Chad J. Swanson, Ph.D., de son poste de directeur du développement, avec effet au 9 octobre 2026	CI
29/09	Prothena Corp Public Ltd : un initié a acheté des actions pour 889 872 dollars, selon un récent dépôt auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC)	MT

Faits marquants

06/08	Prothena Corporation plc publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
07/05	Prothena Corporation plc publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
27/04	Prothena annonce que Novo Nordisk a obtenu la désignation 'Fast Track' de la FDA américaine pour le Coramitug	RE
27/04	Prothena Corporation plc annonce l'obtention par Novo Nordisk de la désignation 'Fast Track' pour le coramitug dans l'amylose ATTR avec cardiomyopathie	CI
09/03	Prothena Corporation Plc reçoit un paiement d'étape clinique de 50 millions de dollars de Novo Nordisk	CI
27/02	Prothena Corporation plc (NasdaqGS:PRTA) annonce un rachat d'actions pour une valeur de 100 millions de dollars	CI
27/02	Prothena approuve un programme de rachat d'actions de 100 millions de dollars	MT
27/02	Prothena Corporation plc autorise un plan de rachat d'actions	CI
19/02	Prothena Corporation plc publie ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l'année complète clos le 31 décembre 2025	CI
19/11	Prothena annonce une présentation par affiche de son programme TDP-43 Cytope® lors de Neuroscience 2025	RE
19/11	Prothena Corporation plc présente les avancées de son programme TDP-43 CYTOPE lors de Neuroscience 2025	CI
11/11	Prothena Corporation plc : publication des données de phase 2 pour le coramitug (ex-PRX004) dans Circulation, revue officielle de l'AHA	CI
06/11	Prothena Corporation plc publie ses résultats financiers du troisième trimestre et des neuf premiers mois clos au 30 septembre 2025	CI
01/10/25	Bristol Myers Squibb obtient la désignation Fast Track de la FDA américaine pour le BMS-986446 dans le traitement de la maladie d'Alzheimer	RE
27/08/25	Prothena publie une mise à jour sur PRX012 et annonce les résultats du programme clinique de Phase 1 Ascent	RE
27/08/25	Prothena Corporation plc : actualisation sur PRX012 et résultats du programme clinique de phase 1 ASCENT	CI
04/08/25	Prothena Corporation plc publie ses prévisions de résultats pour l'année 2025	CI
04/08/25	Prothena Corporation plc : Résultats financiers du deuxième trimestre et du premier semestre clos le 30 juin 2025	CI
18/06/25	Prothena Corporation plc révise ses prévisions de résultats pour l'exercice 2025	CI
23/05/25	Prothena annonce que l'essai clinique de phase 3 Affirm-Al sur le birtamimab chez des patients atteints d'amylose AL n'a pas atteint son critère d'évaluation principal	RE
23/05/25	Prothena Corporation plc annonce que l'essai clinique de phase III AFFIRM-AL évaluant le birtamimab chez des patients atteints d'amylose AL n'a pas atteint son critère d'évaluation principal	CI
08/05/25	Prothena Corporation plc publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2025	CI
20/02/25	Prothena Corporation plc présente ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2024	CI
20/02/25	Prothena Corporation plc fournit des prévisions financières pour l'exercice 2025	CI
19/12/24	Prothena déclare que l'étude évaluant le prasinezumab dans la maladie de Parkinson au stade précoce n'a pas atteint le critère d'évaluation primaire	MT