Actionnariat Passage Bio, Inc.

PASG

US7027122099

Recherche biotechnologique et médicale

Temps Différé Nasdaq 22:00:00 08/09/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
4,850 ^USD	+4,30%		+9,23%	-58,90%

10/08	Passage Bio, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
25/06	Les plus fortes baisses en avant-Bourse	MT

Classe d'Actions: Passage Bio, Inc.

	Vote	Nombre	Flottant	Autocontrôle	Flottant Total
Action A	1	3 217 810	2 969 672 ( 92,29 %)	0	92,29 %

Principaux Actionnaires: Passage Bio, Inc.

Nom	Actions	%	Valorisation
Lynx1 Capital Management LP 20,94 %	673 759	20,94 %	3 M $
Baselake Management LLC 7,305 %	235 058	7,305 %	1 M $
Vanguard Fiduciary Trust Co. 3,919 %	126 117	3,919 %	558 698 $
Vanguard Capital Management LLC 3,542 %	113 964	3,542 %	504 861 $
Balyasny Asset Management LP 3,326 %	107 025	3,326 %	474 121 $
Ikarian Capital LLC 3,093 %	99 517	3,093 %	440 860 $
Yiheng Capital Management LP 2,676 %	86 097	2,676 %	381 410 $
Renaissance Technologies LLC 1,488 %	47 892	1,488 %	212 162 $
Erste Asset Management GmbH 1,264 %	40 665	1,264 %	180 146 $
Geode Capital Management LLC 1,151 %	37 026	1,151 %	164 025 $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels	46,15%
Autres	8,27%
Personnes physiques	0,41%
Inconnu	45,17%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis	31,89%
Porto Rico	20,94%
Autriche	1,26%
Personnes physiques	0,41%
Espagne	0,3%
Suisse	0,02%
Royaume-Uni	0,01%
Japon	0,01%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Passage Bio, Inc. est une société spécialisée dans les médicaments génétiques au stade clinique, dont l’objectif est d’améliorer la qualité de vie des patients atteints de maladies neurodégénératives. Son principal produit candidat en phase clinique, le PBFT02, vise à augmenter les taux de progranuline afin d’améliorer la fonction lysosomale et de ralentir la progression de diverses maladies neurodégénératives. Le PBFT02 utilise une capside du virus adéno-associé de sérotype 1 (AAV1) pour administrer un gène de granuline fonctionnel, codant pour la progranuline (PGRN), au cerveau par voie intra-cisterna magna (ICM). Ses programmes de développement comprennent le PBFT02 pour le traitement de la DFT-GRN, le PBFT02 pour le traitement de la DFT-C9orf72 et de la sclérose latérale amyotrophique, ainsi que le PBFT02 pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. Ses produits candidats cliniques comprennent le PBGM01, le PBKR03 et le PBML04. La société dispose également d’un programme de recherche préclinique qui explore plusieurs cibles thérapeutiques potentielles pour la maladie de Huntington.

Employés

Secteur

Recherche biotechnologique et médicale

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