Faits marquants Palvella Therapeutics, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

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28/09	Palvella Therapeutics obtient une subvention supplémentaire de la FDA américaine pour son traitement contre une maladie cutanée rare	MT
28/09	Palvella Therapeutics, Inc. reçoit une troisième année de financement par subvention de la part du Bureau du développement des produits orphelins de la FDA pour QTORIN? Rapamycine	CI

Faits marquants

28/09	Palvella Therapeutics, Inc. reçoit une troisième année de financement par subvention de la part du Bureau du développement des produits orphelins de la FDA pour QTORIN? Rapamycine	CI
31/08	Palvella Therapeutics, Inc. achève la soumission continue de sa demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA pour le QTORIN Rapamycine dans le traitement des malformations lymphatiques microkystiques	CI
04/08	Palvella Therapeutics : creusement de la perte nette au deuxième trimestre	MT
04/08	Palvella Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
04/08	Flash résultats (PVLA) : Palvella Therapeutics publie une perte nette de 1,52 $ par action au deuxième trimestre, contre une perte de 1,07 $ attendue par le consensus FactSet	MT
29/06	Palvella Therapeutics dépose le premier module de sa demande de mise sur le marché (NDA) auprès de la FDA pour le QTORIN rapamycine dans le traitement des malformations lymphatiques microkystiques	CI
22/06	Palvella Therapeutics obtient un examen continu de la FDA pour sa demande de mise sur le marché du Qtorin rapamycine dans les malformations lymphatiques microkystiques	CI
03/06	Palvella Therapeutics annonce la clôture de sa réunion de pré-soumission de NDA avec la FDA pour le QTORIN Rapamycine dans le traitement des malformations lymphatiques microkystiques	CI
20/05	Palvella Therapeutics Inc présente de nouvelles données issues des études Selva et Toiva soutenant le Qtorin Rapamycin comme premier traitement potentiel pour plusieurs malformations vasculaires rares et graves	CI
15/05	Palvella Therapeutics dévoile de nouvelles données de phase 2 sur le Qtorin Rapamycin dans les malformations veineuses cutanées	CI
07/05	Palvella Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
07/05	Palvella Therapeutics recule après l'accentuation de sa perte nette au premier trimestre	MT
04/05	Palvella Therapeutics annonce le traitement des premiers patients dans l'essai de phase 2 LOTU sur QTORIN rapamycine pour les angiokératomes cliniquement significatifs	CI
31/03	Palvella Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
31/03	L'action Palvella Therapeutics progresse après la réduction de sa perte nette en 2025	MT
31/03	Palvella Therapeutics réduit sa perte nette en 2025	MT
31/03	Palvella Therapeutics publie ses résultats annuels 2025 et fait le point sur ses activités	RE
25/02	Palvella Therapeutics annonce une offre publique envisagée	RE
25/02	Palvella Therapeutics lance une offre publique de 150 millions de dollars	MT
24/02	Palvella Therapeutics, Inc. annonce des résultats positifs de l'étude de phase 3 SELVA sur le gel anhydre QTORIN 3,9% de rapamycine	CI
02/02	Palvella Therapeutics, Inc. annonce une publication scientifique dans Clinical and Experimental Dermatology mettant en avant une revue systématique des données réelles sur les statines et les lacunes persistantes en matière de traitement dues à l'absence de thérapies approuvées par la FDA dans la porokératose	CI
09/01	Palvella Therapeutics présente une mise à jour de son activité et ses perspectives pour 2026	RE
16/12	Palvella Therapeutics a obtenu la désignation « fast track » de la FDA pour le gel anhydre de rapamycine à 3,9 % Qtorin dans le traitement des angiokératomes	RE
16/12	Palvella Therapeutics, Inc. obtient la désignation « Fast Track » de la FDA pour le gel anhydre de rapamycine à 3,9 % QTORIN (QTORIN Rapamycin) dans le traitement des angiokératomes	CI
15/12	Palvella Therapeutics annonce les résultats positifs de l'essai clinique de phase 2 ToIVA sur le gel anhydre de rapamycine à 3,9 % QTORIN (QTORIN® Rapamycin) pour le traitement des malformations veineuses cutanées	CI