NGM Biopharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 03 novembre 2022 à 21:20
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NGM Biopharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 7,91 millions USD, contre 18,58 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 47,26 millions USD, contre 28,87 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,59 USD, contre 0,37 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,59 USD, contre 0,37 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 37,15 millions de dollars, contre 56,92 millions de dollars un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 126,23 millions de dollars, contre 93,1 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,59 USD, contre 1,21 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,59 USD, contre 1,21 USD l'année précédente.
NGM Biopharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique. Le moteur de découverte de la société, axé sur la biologie et indépendant des domaines thérapeutiques, a produit un portefeuille diversifié de produits candidats couvrant l'oncologie, les maladies hépatiques et métaboliques et les maladies rétiniennes. Ses produits candidats comprennent NGM707 : anticorps double antagoniste ILT2/ILT4 pour le traitement potentiel des tumeurs solides, y compris chez les patients atteints de cancer colorectal à microsatellite stable ; Aldafermin : analogue modifié de l'hormone humaine FGF19 pour le traitement potentiel de la cholangite sclérosante primitive, et NGM120 : antagoniste de type alpha du récepteur du facteur neurotrophique dérivé des cellules gliales pour le traitement potentiel de l'hyperemesis gravidarum. Elle mène un essai clinique ouvert de phase 1/2 évaluant le NGM707 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab pour le traitement de patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques. Ses programmes, NGM438 et NGM831, font l'objet d'un essai de phase 1/2 en association avec le pembrolizumab.
NGM BIOPHARMACEUTICALS, INC. 