Faits marquants

16/09 Viatris annonce l'approbation du WAKIX (pitolisant) au Japon pour la narcolepsie et la somnolence diurne excessive associée au syndrome d'apnée obstructive du sommeil CI
16/09 Viatris annonce l'approbation du Wakix au Japon pour la narcolepsie et l'apnée obstructive du sommeil MT
03/09 La FDA américaine collabore avec les fabricants pour accroître l'offre de patchs d'estrogènes face aux difficultés d'accès RE
06/08 Viatris Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026 CI
06/08 Viatris Inc. relève ses prévisions de résultats pour l'exercice 2026 CI
06/08 Viatris : hausse du bénéfice ajusté et du chiffre d'affaires au deuxième trimestre ; relèvement des objectifs pour 2026 MT
06/08 (VTRS) Viatris anticipe un chiffre d'affaires compris entre 14,55 et 14,95 milliards de dollars pour 2026, contre une estimation FactSet de 14,79 milliards de dollars MT
06/08 (VTRS) Viatris anticipe un bénéfice par action ajusté compris entre 2,45 $ et 2,59 $ pour 2026, contre une estimation FactSet de 2,45 $ MT
06/08 Viatris relève ses prévisions de bénéfice annuel grâce à la solidité de ses médicaments de marque RE
06/08 Flash résultats (VTRS) : Viatris Inc. publie un chiffre d'affaires de 3,76 milliards de dollars au deuxième trimestre, contre 3,68 milliards de dollars attendus par le consensus FactSet MT
04/08 Viatris Inc. déclare un dividende trimestriel, payable le 16 septembre 2026 CI
29/07 Viatris obtient l'approbation de la FDA pour Gwyn Lo, un patch contraceptif hebdomadaire CI
24/07 Viatris obtient un avis favorable de l'Agence européenne des médicaments pour le Ruxolitinib Viatris MT
13/07 L'American Academy of Orthopaedic Surgeons lance un nouveau centre de ressources sur la gestion de la douleur en partenariat avec Curonix LLC, Pacira BioSciences, Inc., Vertex Pharmaceuticals et Viatris CI
29/06 Viatris annonce des résultats de phase 3 positifs pour le VR-205 dans le traitement de la néphropathie à IgA primitive chez l'adulte au Japon CI
18/05 La FDA accepte la demande de mise sur le marché de Viatris pour son méloxicam à action rapide dans le traitement de la douleur aiguë modérée à sévère RE
18/05 Viatris : la FDA accepte d'examiner la demande de mise sur le marché d'un traitement contre la douleur aiguë MT
18/05 Viatris Inc. : la FDA accepte le dossier d'homologation du méloxicam à action rapide pour la douleur aiguë modérée à sévère CI
07/05 Viatris Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 CI
07/05 Viatris dépasse les attentes trimestrielles grâce à la Chine et aux ventes de princeps RE
07/05 Viatris : hausse du résultat ajusté et du chiffre d'affaires au T1 ; les objectifs 2026 confirmés MT
07/05 Viatris Inc. confirme ses objectifs de résultats pour l'exercice 2026 CI
04/05 Viatris Inc. annonce le versement d'un dividende trimestriel le 17 juin 2026 CI
24/04 L'Agence européenne des médicaments rend un avis favorable au générique de Viatris contre le cancer du sein MT
18/04 Viatris Inc visé par une mesure d'exécution de la FDA suite au rappel de comprimés à libération prolongée Xanax XR CI
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