Molecular Partners AG a annoncé l'oncologie : Les données cliniques de la phase 1 de MP0317 sont attendues plus tard cette année ; MP0533 est en bonne voie pour le lancement de la phase 1 d'ici la fin de l'année ; les programmes DARPin-radioligand progressent. MP0317 se lie à la fois à la protéine d'activation des fibroblastes (FAP) et à la protéine immunostimulante CD40. Il est conçu pour permettre une activation immunitaire localisée dans la tumeur sans l'activation immunitaire systémique produite par d'autres agents ciblant le CD40. L'essai de phase 1 en cours du MP0317 devrait recruter jusqu'à 30 patients, dosés une fois toutes les 3 semaines, dans six cohortes de dosage et jusqu'à 15 patients devraient ensuite être recrutés dans une cohorte d'expansion de dose.

De plus, la société a récemment lancé un schéma posologique hebdomadaire afin de fournir des options potentielles pour de futures combinaisons avec l'immunothérapie, la radiothérapie ou la chimiothérapie. En plus d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d'une monothérapie, l'étude prévoit de recueillir une variété de données sur les biomarqueurs pour soutenir l'établissement de thérapies combinées avec MP0317 dans des indications spécifiques. La présentation des premières données de la phase 1 est prévue lors du SITC en novembre 2022.

MP0533 engage le CD3 sur les cellules T tout en liant jusqu'à trois antigènes associés aux tumeurs (CD33, CD70 et CD123) sur les cellules de LAM. Les études précliniques ont montré que l'activation des cellules T et la destruction des tumeurs par MP0533 augmentaient de manière significative avec le nombre d'antigènes associés à la tumeur présents. Ce mécanisme "aavidity-dépendant", rendu possible par la plateforme DARPin, peut conduire à un ciblage préférentiel des cellules de LAM qui, contrairement aux cellules saines, expriment généralement deux ou plusieurs de ces antigènes.

Une fois liées, les cellules LMA sont marquées pour être détruites par les cellules T voisines. MP0533 reste en bonne voie pour lancer le développement clinique avant la fin de 2022. Des candidats de thérapie par radioligand à base de DARPin (DARPin-RLT) sont développés à la fois en interne et en collaboration avec Novartis.

Grâce à leur petite taille et à leur haute spécificité et affinité, les DARPins représentent des vecteurs de livraison idéaux pour les radionucléides thérapeutiques afin de cibler efficacement les cellules cancéreuses avec des effets secondaires systémiques minimaux. Molecular Partners prévoit de désigner la première cible propriétaire DARPin-radioligand au premier semestre 2023. Ophtalmologie : En août 2021, Molecular Partners a récupéré les droits mondiaux de développement et de commercialisation d'abicipar pour le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (nAMD) et de l'œdème maculaire diabétique (DME).

Abicipar a fait l'objet de deux études de phase 3 positives, CEDAR et SEQUOIA, qui ont soutenu l'efficacité non inférieure de son schéma posologique trimestriel par rapport au ranibizumab mensuel. La société évalue actuellement les opportunités potentielles de développement commercial pour abicipar. Sur la base de la correspondance avec la FDA et des discussions avec des partenaires potentiels, les options de reprise du développement peuvent inclure le programme de développement et de commercialisation par un partenaire, ou la formation d'une nouvelle société axée sur abicipar avec de nouveaux investisseurs et une équipe de gestion dédiée.