Faits marquants MannKind Corporation

Actions

MNKD

US56400P7069

Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 17/09/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
3,580 ^USD	+0,85%		-5,54%	-36,86%

09/09	MannKind Corporation et Rose Pharma Inc concluent un accord de licence et de collaboration pour développer un agoniste du GLP-1 inhalé à action rapide et courte durée pour la gestion du poids	CI
09/09	MannKind et Rose Pharma signent un accord pour le développement d'un médicament contre l'obésité	MT

Faits marquants

09/09	MannKind Corporation et Rose Pharma Inc concluent un accord de licence et de collaboration pour développer un agoniste du GLP-1 inhalé à action rapide et courte durée pour la gestion du poids	CI
09/09	MannKind et Rose Pharma signent un accord pour le développement d'un médicament contre l'obésité	MT
05/08	MannKind Corporation publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
05/08	Flash résultats (MNKD) : MannKind Corporation publie un chiffre d'affaires de 109,4 millions de dollars au deuxième trimestre, contre 108,1 millions de dollars attendus par le consensus FactSet	MT
29/07	MannKind Corporation annonce des résultats positifs pour l'étude de phase 1b INFLO-1 et fait le point sur le développement clinique du nintedanib DPI dans la FPI	CI
24/07	MannKind Corporation obtient l'approbation de la FDA pour l'autoinjecteur Furoscix ReadyFlow dans le traitement des œdèmes liés à l'insuffisance cardiaque ou rénale	CI
23/06	MannKind obtient une subvention sur le DT1 pour soutenir l’avancement de l’essai pédiatrique INHALE-1ST d’Afrezza® chez des jeunes récemment diagnostiqués DT1	CI
06/06	Mannkind Corporation présente de nouvelles données cliniques et en vie réelle sur Afrezza et Furoscix lors des sessions scientifiques de l'ADA 2026	CI
03/06	MannKind Corporation achève la randomisation de l'essai de phase 1b INFLO-1 et enrôle le premier patient de l'essai de phase 2 INFLO-2 pour le nintédanib DPI dans la FPI	CI
29/05	MannKind annonce que l'Afrezza est disponible pour les patients éligibles à 35 dollars ou moins par mois	RE
29/05	MannKind Corporation annonce l'homologation par la FDA d'Afrezza, une poudre d'insuline inhalée pour les enfants et adolescents de 6 ans et plus atteints de diabète	CI
28/05	Mannkind Corporation fait le point sur le cadre réglementaire et clinique d'Afrezza	CI
27/05	MannKind Corporation présente de nouvelles données sur Afrezza et FUROSCIX lors des sessions scientifiques de l'ADA 2026	CI
06/05	MannKind Corporation publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
09/03	MannKind Corporation présentera de nouvelles données issues d'études pédiatriques et adultes sur l'Afrezza lors de l'ATTD 2026	CI
05/03	MannKind annonce le règlement de ses obligations convertibles	MT
26/02	MannKind Corporation publie ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l'année complète clos le 31 décembre 2025	CI
26/02	Le titre MannKind chute après la baisse du résultat ajusté au quatrième trimestre	MT
26/02	Les bénéfices ajustés de MannKind reculent au quatrième trimestre, le chiffre d'affaires progresse	MT
09/02	MannKind Corporation annonce l'inclusion du premier patient dans l'étude pédiatrique INHALE-1ST évaluant Afrezza® pour les jeunes atteints de diabète de type 1 nouvellement diagnostiqué	CI
26/01	MannKind Corporation annonce l'approbation par la FDA de la mise à jour de l'étiquetage d'Afrezza, fournissant des recommandations de dose initiale lors du passage des injections multiples quotidiennes (IMQ) ou de la pompe à insuline aux repas	CI
26/01	MannKind annonce l'approbation par la FDA de la mise à jour de l'étiquetage d'Afrezza, offrant des recommandations de dose initiale lors du passage des injections multiples quotidiennes (IMQ) ou de la thérapie par pompe à insuline aux repas	RE
23/12	MannKind Corporation : mises à jour sur l'activité de FUROSCIX®	CI
01/12	MannKind : la FDA américaine accepte l'examen de la demande supplémentaire pour l'autoinjecteur Furoscix Readyflow™	RE
01/12	MannKind Corporation : la FDA américaine accepte l'examen de la demande de mise sur le marché du FUROSCIX ReadyFlow Autoinjector pour traiter l'oedème chez les adultes atteints de maladie rénale chronique	CI