Faits marquants Johnson & Johnson Santiago S.E.

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12:39	La FDA américaine refuse d'approuver le médicament anticancéreux "missile guidé" de Merck-Daiichi	RE
24/06	La Cour suprême des États-Unis donne aux entreprises pharmaceutiques une chance de contrecarrer les poursuites pour financement du terrorisme	RE

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La FDA américaine refuse d'approuver le médicament anticancéreux "missile guidé" de Merck-Daiichi	12:39	RE
La Cour suprême des États-Unis donne aux entreprises pharmaceutiques une chance de contrecarrer les poursuites pour financement du terrorisme	24/06	RE
J&J : 50M d'élèves aidés via le programme 'Sight for Kids'	24/06	CF
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en légère hausse dans l'après-midi	21/06	MT
Johnson & Johnson : le rachat de Proteologix est bouclé	21/06	CF
Johnson & Johnson achève l'acquisition de Proteologix	21/06	MT
Johnson & Johnson finalise l'acquisition de Proteologix	21/06	MT
Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a conclu l'acquisition de Proteologix, Inc. auprès de Pharmaron Beijing Co., Ltd et d'autres actionnaires pour un montant d'environ 850 millions de dollars.	21/06	CI
Johnson & Johnson dépose une demande auprès de la FDA américaine en vue d'obtenir l'approbation de Tremfya pour le traitement de la maladie de Crohn	20/06	MT
Johnson & Johnson soumet à la FDA américaine une demande d'approbation de TREMFYA® ? (guselkumab) pour le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère	20/06	CI
J&J : lance un écosystème numérique ouvert et sécurisé	20/06	CF
J&J : des résultats prometteurs dans la maladie de Crohn	20/06	CF
Johnson & Johnson annonce que l'essai de phase 3 de Tremfya pour le traitement de la maladie de Crohn a atteint les deux critères d'évaluation principaux	20/06	MT
Johnson & Johnson annonce des résultats préliminaires positifs de l'étude pivotale de phase 3 GRAVITI sur le traitement d'induction par voie sous-cutanée (SC) de TREMFYA® chez des patients adultes atteints de la maladie de Crohn active modérée à sévère	20/06	CI
Johnson & Johnson soumet à la FDA une demande de licence biologique pour l'amivantamab administré par voie sous-cutanée aux patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules muté par l'EGFR	17/06	CI
J&J : résultat positif dans la maladie de Sjögren	17/06	CF
Le traitement potentiel de Johnson & Johnson contre la maladie de Sjögren répond mieux aux critères d'évaluation de l'essai clinique	17/06	MT
Johnson & Johnson annonce que des résultats récents montrent que le nipocalimab améliore de manière significative l'activité de la maladie de Sjögren dans une étude de phase 2	15/06	CI
Le régulateur de l'UE exige des mises à jour de l'étiquetage des thérapies CAR-T contre le cancer	14/06	RE
J&J : essai encourageant dans le myélome multiple récidivant	14/06	CF

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