ITeos Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 10 novembre 2022 à 22:14
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iTeos Therapeutics, Inc. a annoncé ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré des revenus de 19,49 millions de dollars US, contre 104,27 millions de dollars US un an plus tôt. Le bénéfice net s'est élevé à 0,991 million USD, contre 69,64 millions USD un an plus tôt. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,03 USD, contre 1,98 USD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,03 USD, contre 1,86 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 213,73 millions de dollars, contre 104,27 millions de dollars un an plus tôt. Le bénéfice net s'est élevé à 76,2 millions de dollars, contre 29,65 millions de dollars l'année précédente. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 2,14 USD, contre 0,84 USD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 2,01 USD, contre 0,79 USD l'année précédente.
iTeos Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur la découverte et le développement d'une nouvelle génération de thérapies immuno-oncologiques pour les personnes atteintes d'un cancer. Son pipeline comprend trois programmes en phase clinique ciblant des voies immuno-oncologiques nouvelles et validées. Son principal anticorps candidat, le belrestotug, également connu sous le nom de EOS-448/GSK4428859A, est un antagoniste de TIGIT, un point de contrôle immunitaire doté de multiples mécanismes d'action. Son programme avancé est l'inupadenant, également connu sous le nom d'EOS-850, un antagoniste du récepteur de l'adénosine 2A (A2AR) de nouvelle génération conçu pour surmonter l'immunosuppression spécifique médiée par l'adénosine que l'on trouve dans le microenvironnement tumoral. Son programme d'essais cliniques porte sur EOS-984, une petite molécule potentiellement la première de sa catégorie, axée sur un nouveau mécanisme de la voie de l'adénosine en ciblant le transporteur de nucléosides équilibrant 1 (ENT1), un transporteur dominant de l'adénosine sur les lymphocytes impliqués dans le métabolisme des cellules T.