Open Orphan plc a pris note de l'annonce du 17 février 2022 d'Enanta Pharmaceuticals Inc. concernant les résultats positifs d'une étude de provocation humaine évaluant son candidat antiviral contre le virus respiratoire syncytial (" RSV "), EDP-938. Les résultats de cette étude de provocation humaine ont été publiés dans TheNew England Journal of Medicine. hVIVO, une filiale d'Open Orphan, a mené l'essai de phase 2a, en double aveugle, contre placebo, en utilisant son modèle d'étude de provocation humaine du VRS. L'essai a recruté 178 volontaires adultes sains en deux parties, âgés de 18 à 55 ans, qui ont été stimulés par voie intranasale avec le RSV-A Memphis 37b ("M37b"). Les volontaires ont reçu soit une dose d'EDP-938 soit un placebo pendant cinq jours après l'infection, différents niveaux de dose d'EDP-938 étant évalués. L'étude a démontré que la charge virale et les symptômes cliniques étaient significativement plus faibles chez les volontaires ayant reçu l'EDP-938 que chez ceux ayant reçu le placebo, avec des profils de sécurité similaires entre le placebo et les régimes antiviraux. Il est important de noter qu'aucun événement indésirable grave n'est survenu. Le VRS est un virus respiratoire commun contagieux qui provoque généralement des symptômes légers de type rhume et affecte les voies respiratoires des enfants et des personnes âgées à risque ; dans les cas graves, il peut provoquer une pneumonie et d'autres difficultés respiratoires potentiellement mortelles. Le VRS constitue une menace importante pour la santé publique et est l'une des principales causes d'hospitalisation des personnes âgées à risque. hVIVO possède deux décennies d'expérience et d'expertise dans la conduite en toute sécurité d'études de provocation sur une série de virus respiratoires et de maladies infectieuses, y compris diverses souches de grippe, de VRS, de VHR, d'asthme et de paludisme, etc.