La société pharmaceutique danoise Lundbeck annonce les résultats positifs de l'étude de phase 1b/2a, Pacific, dans laquelle la bexicasérine a été utilisée pour traiter des patients atteints d'encéphalopathie de développement et d'encéphalopathie épileptique (DEE).

Les résultats montrent que la bexicasérine a permis une réduction médiane globale du nombre de crises motrices de 59,3 % au cours d'une période d'extension ouverte (OLE) de 12 mois.

Dans le même temps, le traitement a montré une sécurité et une tolérance favorables, la majorité des patients ayant terminé l'étude pendant la période OLE. Le médicament a été testé chez des personnes âgées de 12 à 65 ans.

"Ces résultats renforcent notre confiance dans le profil unique et potentiellement leader de la classe de la bexicasérine ", a déclaré Johan Luthman, directeur scientifique de Lundbeck.