GENSIGHT BIOLOGICS : recrute le premier patient pour une étude de phase I/II
Le 26 octobre 2018 à 10:30
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Le premier sujet de l’étude clinique de phase I/II, de GenSight Biologics sur le candidat médicament GS030 a été traité au Royaume-Uni. GS030 combine thérapie génique et optogénétique dans le traitement de la rétinopathie pigmentaire. Le critère principal d’évaluation sera la sécurité et la tolérance un an après l’injection. GenSight entend terminer le recrutement de l’étude au dernier trimestre 2019.
Des observations préliminaires pour la première cohorte pourraient être disponibles au premier semestre 2019, et les résultats de topline pour la totalité des patients sont attendus au dernier trimestre 2020.
LEXIQUE Essais cliniques (Phases I, II, III) Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
GenSight Biologics S.A. est spécialisé dans la recherche et le développement de thérapies géniques destinées au traitement des maladies mitochondriales et neurodégénératives de l'oeil.
A fin 2023, la société dispose d'un portefeuille de 2 produits, dont 1 en phase III de développement clinique (Lumevoq pour le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber) et 1 en phase I/II de développement clinique (GS030 pour le traitement de la rétinopathie pigmentaire).