(Alliance News) - Genedrive PLC a déclaré vendredi que le projet de directives du National Institute for Health & Care Excellence du Royaume-Uni recommandait d'utiliser le génotypage du CYP2C19 pour prendre en charge les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique.

Les actions de Genedrive ont augmenté de 14 % pour atteindre 23,38 pence chacune à Londres vendredi matin.

La société de diagnostic moléculaire sur le lieu de soins, basée à Manchester, en Angleterre, a déclaré que les examens systématiques de l'impact clinique et économique des tests génétiques effectués par le centre d'évaluation des diagnostics du NICE indiquaient que les stratégies de test du CYP2C19 "sont susceptibles de réduire les coûts et d'augmenter l'espérance de vie par rapport à l'absence de test".

"Le dépistage des patients pour évaluer leur statut de résistance au clopidogrel permet d'envisager d'autres traitements et de meilleurs résultats cliniques", a déclaré l'entreprise.

Étant donné que le test CYP2C19 ID est encore en cours de développement, le comité NICE a pris en compte ses prévisions de performance et de prix dans ses modèles. Genedrive a ajouté qu'elle s'attendait à recevoir le marquage UKCA du test avant la publication du rapport final du NICE, qui est prévue pour le mois d'octobre.

Le directeur général, David Budd, a déclaré : "C'est la deuxième fois que nous faisons appel à l'UKCA : " C'est la deuxième fois que nous avons l'occasion de travailler avec le NICE sur les recommandations relatives aux tests pharmacogénétiques, et je suis heureux de constater qu'elles sont tout à fait conformes et favorables à notre stratégie en matière de pharmacogénomique au point d'intervention pour les soins d'urgence ". La société reste concentrée sur l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché et de l'approbation par l'UKCA du kit Genedrive CYP2C19 ID avant la date de publication des recommandations finales du NICE.

Par Harvey Dorset, journaliste d'Alliance News

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