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Produits pharmaceutiques

Cours en clôture LUXEMBOURG S.E. 16/06/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
39,80 USD -0,50% Graphique intraday de Gedeon Richter +2,58% +31,79%

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16/06 AI in Hungary could unlock productivity gains of EUR15 billion, McKinsey says
10/06 Gedeon Richter : Richter and Hetero Announce Global Cooperation for the Development and Commercialization of Semaglutide Injection (Generic of Ozempic®)
10/06 Gedeon Richter Plc. and Hetero Labs Ltd. Announce Global Collaboration Agreement for Joint Development, Registration, and Commercialization of Semaglutide Injection
29/05 Gedeon Richter PLC Approves Dividend for the Financial Year 2025
27/05 Hungary's Richter and Acrux agree to license transdermal estradiol spray for Australia
27/05 Gedeon Richter : Richter and Acrux agree to license Lenzetto® for Australia
14/05 Gedeon Richter : Transactions with Treasury Shares
12/05 Gedeon Richter PLC Reports Earnings Results for the First Quarter Ended March 31, 2026
12/05 Gedeon Richter : Extraordinary Information
12/05 Hungary's Richter says 2026 guidance fully reiterated high-single-digit growth in revenues and clean EBIT (at constant exchange rates)
12/05 Gedeon Richter : Interim management statement
12/05 Gedeon Richter : RichterIRpresentation May 2026
12/05 Gedeon Richter : PresentationQ12026
12/05 Gedeon Richter : Richter publishes Q1 2026 results
12/05 Gedeon Richter : Earnings presentation Q1 2026 (PresentationQ12026)
12/05 Gedeon Richter : Investor presentation Q1 2026 (RichterIRpresentation May 2026)
12/05 Gedeon Richter Seeks Acquisitions
29/04 Gedeon Richter : Corporate Governance Report from 2025
29/04 Gedeon Richter : AGM Resolutions
29/04 Gedeon Richter : Remuneration Report
29/04 Gedeon Richter : CG Declaration
29/04 Gedeon Richter : GM - Resolutions
29/04 Gedeon Richter : Update on Phase II study of ABBV-932 (RGH-932) for the treatment of bipolar depression
29/04 Gedeon Richter Provides Update On Phase II Clinical Trial Of ABBV-932 (RGH-932) For Bipolar Depression
29/04 Gedeon Richter : Richter receives European Commission approval for Tuyory®, its biosimilar tocilizumab in multiple indications
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