Zurich (awp) - Le laboratoire dermatologique Galderma a obtenu du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) un avis positif quant à une homologation dans l'Union européenne du nemolizumab dans les indications contre la dermatite atopique et le prurigo nodulaire. La Commission européenne devra encore confirmer ce choix.

Pour prendre sa décision, le CHMP s'est basé sur le résultats des études de phase 3 ARCADIA 1 et 2 (dermatite), ainsi que OLYMPIA 1 et 2 (prurigo). Le nemolizumab est un anticorps anticlonal, déjà homologué depuis août de cette année aux Etats-Unis pour le traitement du prurigo nodulaire, rappelle vendredi la société zougoise dans un communiqué.

La dermatite atopique est une maladie inflammatoire de la peau courante, chronique et évolutive qui affecte quelque 10 à 40 millions de personnes dans l'Union européenne, souligne Galderma.

Le prurigo nodulaire est une affection cutanée grave qui se caractérise notamment par des démangeaisons chroniques, des nodules cutanés couvrant de grandes surfaces du corps et une mauvaise qualité du sommeil. Dans l'Union européenne, cette pathologie touche entre 7 et 111 personnes sur 100'000.

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