Faits marquants

14/08 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026 CI
08/06 Le mirivadelgat, activateur oral de l'ALDH2 de Foresee Pharmaceuticals, entre en phase d'essais cliniques pour la maladie de Parkinson via l'étude de plateforme de phase 2A SLEIPNIR CI
27/05 Foresee Pharmaceuticals achève l'étude de Phase 3 Casppian et confirme les résultats clés du FP-001 42 mg dans la puberté précoce centrale CI
14/05 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 CI
13/03 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. publie ses résultats annuels pour l’exercice clos le 31 décembre 2025 CI
06/03 Foresee Pharmaceuticals annonce l'avis positif du ChHMP recommandant l'approbation de CAMCEVI 21 mg, formulation trimestrielle, dans l'Union européenne CI
04/02 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. reçoit une quatrième recommandation positive du DSMB pour poursuivre l'étude de phase 3 Casppian sur la puberté précoce centrale (CPP) CI
24/12 Foresee Pharmaceuticals annonce que l’étude de phase 3 Casppian atteint son critère principal d’efficacité, démontrant une forte suppression de la LH avec un intervalle d’administration de 6 mois pour le leuproréline méthanesulfonate CI
13/11 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos le 30 septembre 2025 CI
29/08/25 La FDA approuve le CAMCEVI ETM de Foresee Pharmaceuticals pour le traitement du cancer avancé de la prostate CI
12/08/25 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025 CI
17/06/25 Foresee Pharmaceuticals annonce l'achèvement du recrutement pour son essai de phase 3 Casppian chez des patients atteints de puberté précoce centrale (PPC) CI
30/05/25 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. annonce le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour la version 3 mois de Camev par Accord Healthcare CI
15/05/25 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. annonce l'administration de la première dose à un patient dans le cadre de son essai de phase 2 sur le mirivadelgat (FP-045) chez des patients atteints d'HP-ILD CI
14/05/25 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2025 CI
25/04/25 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. annonce la soumission d'une NDS pour la version 3 mois de Camcevi par Accord Healthcare CI
28/03/25 Foresee Pharmaceuticals Co, Ltd. annonce que le Maa de la version 3 mois de CAMCEVI est accepté pour évaluation scientifique par l'EMA pour le traitement du cancer avancé de la prostate. CI
17/03/25 Foresee Pharmaceuticals Co. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2024 CI
27/02/25 Foresee Pharmaceuticals passe de l'anémie de Fanconi au PH-ILD dans les essais de phase 2 avec Mirivadelgat (FP-045) CI
18/02/25 Foresee Pharmaceuticals Co, Ltd. annonce que l'AMM de l'émulsion injectable de leuprolide a été acceptée pour un examen de fond par la NMPA chinoise pour le traitement du cancer avancé de la prostate. CI
17/02/25 Foresee Pharmaceuticals reçoit la troisième recommandation positive du DSMB pour la poursuite de l'étude Casppian CI
09/02/25 Foresee Pharmaceuticals Co. annonce la soumission d'une AMM de l'émulsion injectable de leuprolide pour les patients atteints d'un cancer de la prostate à l'administration nationale chinoise des produits médicaux CI
29/12/24 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. annonce l'acceptation de la demande de nouveau médicament aux États-Unis pour la version de 3 mois de CAMCEVI annonce l'acceptation de la demande de nouveau médicament aux États-Unis pour la version de 3 mois de CAMCEVI CI
15/11/24 Foresee Pharmaceuticals reçoit la deuxième recommandation positive du DSMB pour la poursuite de l'étude Casppian CI
14/11/24 Foresee Pharmaceuticals Co. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2024 CI
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