Fate Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle a étendu sa collaboration en matière d'immunothérapie anticancéreuse à base de cellules dérivées de iPSC avec ONO Pharmaceutical Co. Ltd. (ONO) afin d'inclure le développement de candidats collaboratifs de cellules NK à récepteur d'antigène chimérique. En outre, dans le cadre de l'extension de la collaboration, ONO apportera de nouveaux domaines de liaison ciblant un deuxième antigène de tumeur solide.

Selon les termes de l'accord de collaboration et d'option initial conclu entre Fate et ONO en septembre 2018, ONO a apporté de nouveaux domaines de liaison ciblant un premier antigène de tumeur solide, et Fate mène actuellement le développement préclinique d'un produit candidat de cellules CAR T dérivées d'iPSC et conçues par multiplexage pour les tumeurs solides. Selon les termes de l'accord de collaboration et d'option modifié, Fate fera progresser les produits candidats CAR NK et CAR T dérivés des iPSC jusqu'à une étape préclinique prédéfinie, après quoi ONO aura l'option d'assumer la responsabilité du développement et de la commercialisation au niveau mondial, Fate conservant le droit de développer et de commercialiser conjointement aux États-Unis et en Europe. Fate conserve tous les droits de fabrication des produits de la collaboration à l'échelle mondiale.

Fate continuera à recevoir des fonds de recherche engagés de la part d'ONO pendant la période d'option préclinique, et est éligible pour recevoir une commission d'exercice de l'option préclinique ainsi que des paiements d'étape cliniques, réglementaires et de commercialisation de la part d'ONO en relation avec le développement et la commercialisation de chaque produit candidat. En outre, Fate est éligible pour recevoir des redevances échelonnées sur les ventes nettes par ONO de chaque produit candidat dans le territoire d'ONO. La plateforme de produits à base de cellules souches pluripotentes induites (iPSC), propriété de la société, permet la production en masse de produits cellulaires homogènes, conçus pour être administrés à des doses multiples afin d'offrir une activité pharmacologique plus efficace, y compris en combinaison avec d'autres traitements contre le cancer.

Les iPSC humaines possèdent la double propriété unique d'un potentiel illimité d'autorenouvellement et de différenciation en tous les types de cellules du corps. L'approche de la société, première du genre, implique l'ingénierie des iPSC humaines lors d'une modification génétique unique et la sélection d'une iPSC unique pour son maintien en tant que lignée clonale maîtresse d'iPSC. Analogues aux lignées cellulaires maîtresses utilisées pour fabriquer des médicaments biopharmaceutiques tels que les anticorps monoclonaux, les lignées iPSC maîtresses clonales sont une source renouvelable pour la fabrication de produits de thérapie cellulaire qui sont bien définis et de composition uniforme, qui peuvent être produits en masse à grande échelle de manière rentable et qui peuvent être livrés prêts à l'emploi pour le traitement des patients.

Par conséquent, la plateforme de la société est conçue de manière unique pour surmonter les nombreuses limitations associées à la production de thérapies cellulaires à l'aide de cellules provenant de patients ou de donneurs, ce qui est complexe et coûteux sur le plan logistique et est sujet à une variabilité d'un lot à l'autre et d'une cellule à l'autre qui peut affecter la sécurité et l'efficacité cliniques. La plateforme de produits iPSC de Fate Therapeutics est soutenue par un portefeuille de propriété intellectuelle de plus de 350 brevets délivrés et 150 demandes de brevets en cours.