Faron Pharmaceuticals Ltd. a annoncé que la revue multidisciplinaire Scientific Reports du Nature Publishing Group a publié une recherche mettant en évidence les résultats de l'essai clinique de phase II INFORAAA de Faron. L'étude INFORAAA a examiné l'effet de Traumakine (Interféron bêta-1a intraveineux ; IFN bêta-1a) sur la mortalité des patients opérés pour rupture d'anévrisme de l'aorte abdominale (RAAA). Ces patients présentent un risque élevé de lésions d'ischémie-reperfusion, qui sont des lésions tissulaires causées par le retour de l'apport sanguin dans les tissus après une période d'épuisement de l'oxygène. Les lésions d'ischémie-reperfusion entraînent une inflammation systémique et une défaillance de plusieurs organes, qui est la principale cause de décès chez les patients opérés de RAAA, avec une mortalité attendue entre 30 et 40 %. Traumakine agit en régulant à la hausse le CD73, une enzyme endothéliale clé de protection des organes qui réduit l'inflammation et prévient la fuite vasculaire. Vingt-neuf patients ont été recrutés dans le groupe de traitement de l'étude INFORAAA et 11 dans le groupe témoin (placebo). Les patients du groupe de traitement ont reçu Traumakine une fois par jour pendant six jours après l'opération. La mortalité a été comparée à celle du groupe placebo pendant une période de 30 jours après l'opération. L'analyse a montré que la régulation positive de CD73 était associée à une survie de 100 %. Comme indiqué précédemment, environ un tiers des patients du bras de traitement ont été traités de façon concomitante avec des corticostéroïdes, ce qui a aboli une réponse CD73 chez ces patients. Traumakine est une thérapie expérimentale développée par Faron pour le traitement potentiel du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), des lésions rénales aiguës, de la protection cardiaque, des lésions d'ischémie-reperfusion et d'autres conditions inflammatoires systémiques. Il est actuellement étudié dans le cadre de l'essai de phase II/III HIBISCUS comme traitement de première intention pour les patients hospitalisés atteints de COVID-19. En outre, les recherches menées à la Wake Forest Institution of Regenerative Medicine par le professeur Vijay S. Gorantla en association avec le ministère américain de la Défense, et les travaux en cours de l'académicien Sirpa Jalkanen, fondateur de Faron Pharmaceuticals, à l'université de Turku, continuent de mettre en évidence les avantages potentiels du mode d'action de l'interféron bêta 1-a par voie intraveineuse. Leurs recherches sont axées sur les multiples applications de l'interféron dans les états inflammatoires systémiques et sur leur transposition en clinique.