Eagle Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration américaine a approuvé une indication supplémentaire pour PEMFEXY® (pemetrexed injectable) en association avec le pembrolizumab et une chimiothérapie au platine pour le traitement initial des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique, non squameux, sans aberrations tumorales génomiques EGFR ou ALK. Le PEMFEXY (pemetrexed injectable), approuvé par Eagle, est une nouvelle formulation liquide intraveineuse prête à diluer, développée pour éliminer l'étape de reconstitution du médicament inscrit, ALIMTA. À compter du 1er octobre 2022, la société a modifié son accord afin de réduire les redevances futures liées aux bénéfices de PEMFEXY de 25 % à une fourchette de 0 % à 12,5 % en fonction des bénéfices globaux réalisés en échange d'un paiement unique de 15 millions de dollars.

En février 2020, Eagle a reçu l'approbation de la FDA pour sa demande de nouveau médicament pour PEMFEXY, suite à l'accord de règlement du litige relatif au brevet avec Eli Lilly and Company en décembre 2019. L'accord prévoyait une libération de toutes les réclamations par les parties et permettait une première entrée de PEMFEXY sur le marché (équivalente à environ un approvisionnement de trois semaines de l'utilisation actuelle d'ALIMTA) le 1er février 2022, et une entrée ultérieure non plafonnée le 1er avril 2022.