DURECT Corporation présente ses résultats pour le quatrième trimestre et l'année complète terminés le 31 décembre 2022
Le 07 mars 2023 à 22:16
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DURECT Corporation a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 3,32 millions USD, contre 7,3 millions USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 10,47 millions USD, contre 7,01 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies est de 0,46 USD, contre 0,31 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,46 USD, contre 0,31 USD il y a un an. Pour l'ensemble de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 19,28 millions d'USD, contre 13,98 millions d'USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 35,33 millions d'USD, contre 36,27 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,55 USD, contre 1,61 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,55 USD, contre 1,61 USD il y a un an.
DURECT Corporation est une société biopharmaceutique en phase finale de développement, pionnière dans la mise au point de thérapies épigénétiques ciblant la méthylation de l'acide désoxyribonucléique (ADN) pour transformer le traitement d'affections graves et potentiellement mortelles, notamment les lésions organiques aiguës et le cancer. Le larsucostérol est en cours de développement clinique pour le traitement potentiel de l'hépatite associée à l'alcool, pour laquelle la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une désignation de procédure accélérée ; la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique est également à l'étude. Ses produits pharmaceutiques commerciaux comprennent POSIMIR (solution de bupivacaïne), PERSERIS (schizophrénie) et Methydur Sustained Release Capsules (ADHD). POSIMIR (solution de bupivacaïne) pour infiltration, un analgésique non opioïde utilisant la technologie de la plateforme SABER, est approuvé par la FDA. Sa ligne de produits ALZET consiste en des pompes osmotiques miniatures implantables et des accessoires utilisés pour la recherche sur les souris, les rats et d'autres animaux de laboratoire.
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