DURECT Corporation annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 02 novembre 2022 à 21:05
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DURECT Corporation a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 11,98 millions USD, contre 2,17 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 2,47 millions USD, contre 9,98 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,01 USD, contre 0,04 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,01 USD, contre 0,04 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 15,97 millions de dollars, contre 6,68 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 24,86 millions de dollars, contre 29,26 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,11 USD, contre 0,13 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,11 USD, contre 0,13 USD l'année précédente.
DURECT Corporation est une société biopharmaceutique en phase finale de développement, pionnière dans la mise au point de thérapies épigénétiques ciblant la méthylation de l'acide désoxyribonucléique (ADN) pour transformer le traitement d'affections graves et potentiellement mortelles, notamment les lésions organiques aiguës et le cancer. Le larsucostérol est en cours de développement clinique pour le traitement potentiel de l'hépatite associée à l'alcool, pour laquelle la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une désignation de procédure accélérée ; la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique est également à l'étude. Ses produits pharmaceutiques commerciaux comprennent POSIMIR (solution de bupivacaïne), PERSERIS (schizophrénie) et Methydur Sustained Release Capsules (ADHD). POSIMIR (solution de bupivacaïne) pour infiltration, un analgésique non opioïde utilisant la technologie de la plateforme SABER, est approuvé par la FDA. Sa ligne de produits ALZET consiste en des pompes osmotiques miniatures implantables et des accessoires utilisés pour la recherche sur les souris, les rats et d'autres animaux de laboratoire.
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