Destiny Pharma plc a annoncé le succès de l'accord de coopération en matière de recherche et développement conclu avec le ministère américain des Anciens combattants concernant NTCD-M3, un nouveau traitement microbiologique développé pour réduire la récurrence des infections à Clostridioides difficiles (CDI) dans l'intestin. Les résultats de la recherche ont confirmé la capacité du NTCD-M3 à coloniser l'intestin après l'administration d'antibiotiques, ce qui renforce l'opportunité de marché car cela soutient son utilisation après les traitements antibiotiques couramment utilisés. La société annonce également les résultats d'études de marché nord-américaines et européennes qui renforcent le soutien clinique et le potentiel commercial du NTCD-M3. Les antibiotiques oraux tuent les bactéries bénéfiques dans l'intestin, causant des dommages collatéraux involontaires et nuisibles. Cela permet à Clostridioides difficile de se développer dans l'intestin et de libérer des toxines qui provoquent des maladies. L'ICD est la principale cause d'infection nosocomiale aux États-Unis et les traitements actuels entraînent une récurrence importante. Aux États-Unis, on dénombre environ 500 000 cas d'ICD chaque année ; un grand nombre de ces cas initiaux se reproduisent ensuite, entraînant 29 000 décès par an. On estime que les ICD entraînent des coûts de santé supplémentaires de 6 milliards de dollars US par an rien qu'aux États-Unis. Le NTCD-M3, actif de Destiny Pharma en phase avancée de développement, qui a déjà achevé avec succès les essais cliniques de phase 2, s'est avéré capable de prévenir la récidive après un traitement antibiotique standard normal, avec un taux de récidive de seulement 5 % - la société estime qu'il s'agit de la plus grande réduction de la récidive de l'ICD rapportée par les études cliniques. Certains antibiotiques utilisés pour le traitement de l'ICD, notamment la fidaxomicine (Dificid®), peuvent rester dans l'intestin pendant une période prolongée après le traitement, ce qui peut avoir un impact sur la capacité du NTCD-M3 à coloniser et à prévenir la récurrence de l'infection. Le ministère américain des Anciens Combattants a mené une étude préclinique en utilisant le modèle de recherche le mieux accepté en matière d'ICD. L'étude a démontré une colonisation intestinale réussie (100 %) de NTCD-M3 après un traitement à la fidaxomicine (Dificid®). En outre, une colonisation intestinale réussie (100 %) de NTCD-M3 a également été démontrée après un prétraitement à la vancomycine, l'antibiotique de première intention le plus couramment utilisé dans le traitement de l'ICD. Ces résultats apportent un soutien et une justification supplémentaires à l'utilisation de NTCD-M3 en complément des deux traitements standard actuels, la vancomycine et la fidaxomicine, pour la prévention de la récidive de l'ICD.